Alaktasia

Alaktasia on laktaasientsyymin puuttuminen tai puutos elimistössä, jolla on tärkeä rooli maitosokerin (laktoosin) sulamisprosessissa. Kaikkien lasten suolistossa on laktaasi, mutta lapsen kasvaessa tämä entsyymi katoaa noin 10 %:lta pohjoiseurooppalaisista, 40 %:lta kreikkalaisista ja italialaisista sekä 80 %:lta afrikkalaisista ja aasialaisista lapsista. Alaktasia ilmenee sairautena vain, jos raakamaitoa kulutetaan jatkuvasti ruoan kanssa; Laktoosi, jota elimistö ei sula, aiheuttaa ripulia ja vatsakipuja ihmisille.

Alaktasia on geneettinen sairaus, jossa ihmiskeho ei pysty täysin sulattamaan maitosokeria (laktoosia), jota löytyy maidosta, maitotuotteista ja joistakin muista tuotteista. Laktoosin käsittelyyn tarvittavan entsyymin puutteen vuoksi elimistöllä on vaikeuksia sulattaa sitä ja se voi aiheuttaa ripulia ja koliikkia.

Alaktasia voi periytyä autosomaalisena resessiivisenä sairautena - eli yhden viallisen geenin on oltava läsnä kahdessa solukopiossa, jotta se antaa vaikutelman mutaatiosta. Molemmissa soluissa voi olla yksi viallinen alleeli, ja siksi aliaktasia määräytyy geneettisesti.

Laktoosia muodostuu yleensä imeväisten suolistossa haiman kypsymisen aikana, mutta joillakin Saurus-alaryhmän yksilöillä se ei kehity riittävästi tai ei ollenkaan. Tämä on geneettinen tila, jota kutsutaan alaktasiaksi. Tämän tilan merkit riippuvat oireiden alkamisen iästä varhaislapsuudessa.

Alaktasia on harvinainen entsymaattisen aineenvaihdunnan patologia, joka ilmenee, kun maidon kulutusta ruoassa on rikottu. Laktoosia, maitosokeria, löytyy suuria määriä raakamaitotuotteista. Niiden nauttiminen aiheuttaa ruoansulatushäiriöitä ja voi johtaa ripuliin. Alatkasian syy on laktaasin tuotannon puute.

Entsyymi hajottaa maidon