Parainfluenza Sera Type 1, 2, 3 Diagnostisk

Serum, Parainfluenza type 1 og 2 diagnostik

Til behandling og forebyggelse af infektionssygdomme anvendes "Parainfluenza"-serum, lægemidler af 1. og 2. type, som omfatter antistoffer mod parainfluenzavirus, adenovirus og respiratorisk syncytialvirus. Derfor bruges de aktivt til influenza, akutte luftvejsvirusinfektioner og virale komplikationer (bronkitis og lungebetændelse). Lægemidlet bruges også i rehabiliteringsperioden efter lungebetændelse og genoplivning. Begge former for stoffer produceres frit i Den Russiske Føderation og har tilladelser fra Roszdravnadzor; underlagt kvalitetskontrol. Systematisk brug af lægemidlet i stor skala gør det muligt at forhindre epidemier i tide. Serum "Paragryposis" fremstilles i forskellige doser og koncentrationer og har en bred vifte af indikationer.

I medicinsk praksis anvendes diagnosen af ​​virale læsioner i bronkierne, lungerne og strubehovedet. Diagnosen er baseret på bestemmelse af specifikke antigenmarkører. Dette gøres, når smittestoffet allerede er kommet ind i blodet, samt ved registrering af børn over 3 år for influenza. Serumanalyse for at identificere parasitter udføres, når man får information om sygdommen hos en patient ved at kontakte en læge (generalist, børnelæge, ENT-specialist, lungelæge): symptomer kan indikere ikke kun en forkølelse, men også en virusinfektion. Det er muligt at udføre undersøgelsen uanset årstiden, men det skal tages i betragtning, at i fugtigt vejr er transporten af ​​vira mere udtalt, og nogle gange opstår symptomer uden tilføjelse af en bakteriel infektion. Vaccination af børn, hvis der opdages en sundhedsfarlig reaktion, udføres 3 måneder før starten af ​​epidemiske udbrud og for voksne - seks måneder eller tidligere. Ved udbrud dækker vaccination dem, der på grund af deres tjeneste eller værnepligt udfører offentlige hverv, kommer i kontakt med et større antal personer mv.