Parainfluensasera Type 1, 2, 3 Diagnostisk

Serum, Parainfluensa type 1 og 2 diagnostikk

For behandling og forebygging av infeksjonssykdommer brukes "Parainfluenza"-serum, medisiner av 1. og 2. type, som inkluderer antistoffer mot parainfluensavirus, adenovirus og respiratorisk syncytialvirus. Derfor brukes de aktivt for influensa, akutte luftveisvirusinfeksjoner og virale komplikasjoner (bronkitt og lungebetennelse). Legemidlet brukes også i rehabiliteringsperioden etter lungebetennelse og gjenopplivning. Begge former for narkotika produseres fritt i den russiske føderasjonen og har tillatelser fra Roszdravnadzor; underlagt kvalitetskontroll. Systematisk bruk av stoffet i stor skala gjør det mulig å forhindre epidemier i tide. Serum "Paragryposis" produseres i forskjellige doser og konsentrasjoner og har et bredt spekter av indikasjoner.

I medisinsk praksis brukes diagnosen virale lesjoner i bronkiene, lungene og strupehodet. Diagnosen er basert på bestemmelse av spesifikke antigenmarkører. Dette gjøres når smittestoffet allerede har kommet inn i blodet, samt ved registrering av barn over 3 år for influensa. Serumanalyse for å identifisere parasitter utføres når man får informasjon om sykdommen hos en pasient ved å kontakte en lege (generalist, barnelege, ØNH-spesialist, lungelege): symptomer kan indikere ikke bare en forkjølelse, men også en virusinfeksjon. Det er mulig å gjennomføre studien uavhengig av årstiden, men det bør tas i betraktning at i fuktig vær er transporten av virus mer uttalt, og noen ganger oppstår symptomer uten tillegg av en bakteriell infeksjon. Vaksinasjon av barn, hvis det oppdages en helsefarlig reaksjon, utføres 3 måneder før starten av epidemiske utbrudd, og for voksne - seks måneder eller tidligere. Ved utbrudd omfatter vaksinasjon de som på grunn av sin tjenesteplikt eller militærtjeneste utfører offentlige funksjoner, kommer i kontakt med et stort antall personer mv.