Parainfluenssa seerumityypit 1, 2, 3 Diagnostiset

Seerumi, tyypin 1 ja 2 parainfluenssan diagnostiikka

Tartuntatautien hoitoon ja ehkäisyyn käytetään "Parainfluenza"-seerumia, 1. ja 2. tyypin lääkkeitä, jotka sisältävät vasta-aineita parainfluenssaviruksille, adenovirukselle ja hengitysteiden synsyyttivirukselle. Siksi niitä käytetään aktiivisesti influenssassa, akuuteissa hengitystieinfektioissa ja viruskomplikaatioissa (keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume). Lääkettä käytetään myös keuhkokuumeen ja elvytyshoidon jälkeisen kuntoutusjakson aikana. Molempia huumemuotoja tuotetaan vapaasti Venäjän federaatiossa ja niillä on Roszdravnadzorin luvat. laadunvalvonnan alaisia. Lääkkeen systemaattinen käyttö suuressa mittakaavassa mahdollistaa epidemioiden estämisen ajoissa. Seerumi "Paragryposis" valmistetaan eri annoksina ja pitoisuuksina, ja sillä on laaja valikoima käyttöaiheita.

Lääketieteellisessä käytännössä käytetään keuhkoputkien, keuhkojen ja kurkunpään virusvaurioiden diagnosointia. Diagnoosi perustuu spesifisten antigeenimarkkerien määrittämiseen. Tämä tehdään, kun tartunnanaiheuttaja on jo päässyt vereen, sekä rekisteröitäessä yli 3-vuotiaita lapsia influenssaksi. Seerumianalyysi loisten tunnistamiseksi suoritetaan, kun potilaan taudista saadaan tietoa ottamalla yhteyttä lääkäriin (yleislääkäri, lastenlääkäri, ENT-asiantuntija, keuhkolääkäri): oireet voivat viitata paitsi vilustumiseen myös virusinfektioon. Tutkimus on mahdollista tehdä vuodenajasta riippumatta, mutta tulee ottaa huomioon, että kostealla säällä virusten kantaminen on voimakkaampaa ja joskus oireita ilmaantuu ilman bakteeri-infektion lisäystä. Lasten rokottaminen, jos havaitaan terveydelle vaarallinen reaktio, suoritetaan 3 kuukautta ennen epidemian puhkeamisen alkamista ja aikuisille kuusi kuukautta tai aikaisemmin. Epidemioiden aikana rokotukset kattavat henkilöt, jotka velvollisuutensa tai asepalveluksen vuoksi suorittavat julkisia tehtäviä, ovat tekemisissä suuren määrän ihmisiä jne.