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Komplement ist eine Gruppe von neun Plasmafaktoren, die im Blut in Form inaktiver Proenzyme vorliegen und sich in einer bestimmten Reihenfolge gegenseitig aktivieren.

Komplement spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem. Es beteiligt sich an den Bindungsreaktionen von Antikörpern an körperfremde Antigene. Komplement fördert die Zerstörung (Lyse), Agglutination und Opsonisierung fremder Zellen.

Während der Antigen-Antikörper-Reaktion, die mit einer Komplementaktivierung einhergeht, kann es auch zur Ansammlung von Fresszellen kommen, die den Körper von fremden Zellen befreien.

Daher ist Komplement an vielen Prozessen beteiligt, die auf die Erkennung und Zerstörung von Infektionserregern abzielen, und stellt einen wichtigen Mechanismus der angeborenen und erworbenen Immunität dar.



Komplement ist eine Gruppe von neun Plasmafaktoren, die im Blut in Form inaktiver Proenzyme vorliegen und sich in einer bestimmten Reihenfolge gegenseitig aktivieren.

Komplement ist an folgenden Prozessen beteiligt:

  1. Bindungsreaktionen von Antikörpern an Antigene, die in den Körper eingedrungen sind.

  2. Fördert die Zerstörung (Lyse), Agglutination und Opsonisierung fremder Zellen.

  3. Bei der damit einhergehenden Antigen-Antikörper-Reaktion kann es auch zur Ansammlung von Fresszellen kommen, die den Körper von ihm fremden Zellen befreien.

Komplement spielt eine wichtige Rolle im Immunsystem und ist an der humoralen Immunantwort beteiligt. Seine Aktivierung ist Teil einer Reaktionskaskade, die darauf abzielt, fremde Krankheitserreger zu zerstören.



Komplement ist eine Gruppe von neun spezifischen Proteinen, die von der Leber produziert werden und eine wichtige Rolle im Immunsystem des Körpers spielen. Es besteht aus mehreren Komponenten, darunter C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 und C9. Bei diesen Bestandteilen handelt es sich um Proenzyme, also inaktive Formen von Proteinen. Jede dieser Komponenten aktiviert die nächste, so dass sie gemeinsam den Körper vor Infektionen und anderen pathogenen Einflüssen schützen.

Komplement spielt eine wichtige Rolle beim Schutz des Körpers vor Krankheitserregern und Fremdkörpern. Es ist für die Zerstörung, Agglutination und Opsonisierung (Anlagerung) von Fremdpartikeln verantwortlich. Wenn eine Person infiziert wird, werden Immunzellen aktiviert und produzieren eine bestimmte Menge an Komplement. Wenn die Komplementmenge hoch genug ist und alle neun Komponenten gleichzeitig voll aktiv sind, gilt die Person als von der Infektion „geheilt“, da ihr Immunsystem gelernt hat, Komplement zur Bekämpfung von Krankheitserregern einzusetzen.

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, Komplement zu aktivieren, darunter die Bindung von Proteinen an ein Allergen, die Bildung von Agglutininen beim Zusammentreffen zweier Allergene oder eine Immunkomplexreaktion zwischen einem Immunglobulin (Ig) und einem Antigen (Ag). Die Komplementaktivierung kann durch bestimmte Medikamente unterdrückt werden. Beispielsweise wurde die aktive medizinische Verwendung von Penicillin und Streptomycin eingestellt, nachdem festgestellt wurde, dass diese Medikamente den Komplementspiegel senken und daher infektiöse Krankheitserreger in den Blutkreislauf gelangen lassen könnten, was die Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsausbreitung erhöht.

Klinische Beweise zeigen, dass ein nicht ordnungsgemäß funktionierendes Komplementsystem zu einer Vielzahl von Störungen des Immunsystems führen kann, insbesondere zu Arthritis, Katarakt und einigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine Komplementstörung ist auch mit bestimmten pathologischen Zuständen verbunden (z. B. altersbedingte Makuladegeneration (AMD), rheumatoide Arthritis). Die durch Komplementhyperaktivierung induzierte Aggregation aktivierter Immunzellen kann zu mehreren Aspekten des Entzündungsprozesses beitragen, insbesondere zu einer erhöhten Proliferation im Immungewebe.

Einer der neuen Bereiche der Komplementforschung ist der Einsatz dieser Moleküle zur Behandlung entzündlicher Prozesse. Derzeit wird an der Verwendung von Komplement zur Abtötung von Tumoren geforscht. Einer der ersten Versuche einer solchen Behandlung war die Kryoablation, die Tumore zerstört, indem sie die Körpertemperatur des Patienten auf Null senkt, ohne gesundes Gewebe zu schädigen. Allerdings werden die meisten Tumorgewebe durch diese Methode nicht abgetötet, da sie eine erhöhte Widerstandsfähigkeit gegenüber Temperaturschwankungen aufweisen.