Idiopathischer Hypoparathyreoidismus

Das Hypoparathyroid-Syndrom, häufiger auch Riedel-Cushing-Thyreoiditis (Thyreoiditis aufgrund bösartiger Tumoren des Blutsystems) genannt, ist eine schwere Erkrankung der menschlichen Schilddrüse. Das Syndrom ist durch Hypoparateriose und Zerstörung der Drüse selbst gekennzeichnet. Dies tritt bei einer Funktionsstörung der Hypophyse auf.

Klassifizierung von A. nach Ätiologie – primär – sekundär – Hypothyreose-Adenom (Hypothyreose-Phase) – konstriktive Hypothyreose

Hypoparathyreoidismus idiopathicus ist eine seltene endokrine Autoimmunerkrankung, die durch eine unzureichende Produktion von Parathormon gekennzeichnet ist und sich in Kleinwuchs, Knochenwiderstand (sie werden brüchig), arterieller Hypertonie, Osteoporose und verschiedenen psychischen Störungen äußert. Die Behandlung besteht aus einer Hormonersatztherapie. Bei rechtzeitiger Gabe einer Kombinationsbehandlung steigt die Überlebensrate der Patienten auf 85–90 %.