Zespół niedoczynności przytarczyc, zespół niedoczynności przytarczyc, częściej nazywany zapaleniem tarczycy Riedla-Cushinga (zapalenie tarczycy spowodowane nowotworami złośliwymi układu krwionośnego) to poważne schorzenie tarczycy u człowieka. Zespół charakteryzuje się hipoparateriozą i zniszczeniem samego gruczołu. Dzieje się tak w przypadku dysfunkcji przysadki mózgowej.
Klasyfikacja A. według etiologii - Pierwotna - Wtórna - Niedoczynność tarczycy-gruczolak (faza niedoczynności tarczycy) - Niedoczynność tarczycy zaciskająca
Idiopatyczna niedoczynność przytarczyc jest rzadką chorobą autoimmunologiczną endokrynologiczną, charakteryzującą się niedostateczną produkcją parathormonu, co objawia się niskim wzrostem, odpornością kości (stają się łamliwe), nadciśnieniem tętniczym, osteoporozą i różnymi zaburzeniami psychicznymi. Leczenie polega na hormonalnej terapii zastępczej. Dzięki terminowemu podaniu leczenia skojarzonego wskaźnik przeżycia pacjentów wzrasta do 85–90%.