Transformacja olbrzymich komórek wątroby noworodków

Olbrzymiokomórkowa choroba wątroby (GVH) to rzadka choroba noworodków, która występuje w wyniku przedostania się czynnika wirusowego lub bakteryjnego do wątroby. Charakteryzuje się dużą liczbą dużych komórek (olbrzymów) w wątrobie noworodka, która wydaje się powiększona z powodu nieprawidłowego wzrostu komórek. Jest to rzadka, ale potencjalnie niebezpieczna choroba, która może powodować poważne konsekwencje dla noworodków i ich matek. W tym artykule przyjrzymy się, czym jest GVH, jakie są jego objawy, przyczyny, diagnoza i leczenie.

Olbrzymiokomórkowa choroba wątroby u noworodków Olbrzymia choroba wątroby występuje bardzo rzadko. Według International Liver Foundation i Światowej Organizacji Zdrowia na świecie występuje zaledwie kilka tysięcy przypadków tej choroby, a jedynie 90% z nich to noworodki. Jednakże tylko mniej niż połowa przypadków GMH jest spowodowana czynnikami dziedzicznymi, a reszta ma inne przyczyny, takie jak wrodzone wady zapalenia wątroby oraz wirusy zapalenia wątroby typu B i C. Chociaż nowsze badania wykazały mutacje w niektórych genach powodujących GMH, ta forma choroby wciąż nie jest dobrze poznana. Jedno z pierwszych badań nad olbrzymiokomórkowym zapaleniem wątroby przeprowadzono w XVII wieku. Kilku francuskich chirurgów, zainspirowanych opisem Johna Huntera, przeprowadziło resekcję wątroby u trójki niemowląt. Wszyscy zginęli. Chirurdzy odkryli później dwóch dorosłych pacjentów z olbrzymią wątrobą spowodowaną niedrożnością żył wątrobowych górnych i dolnych. Spośród nich dziewczynka zmarła w 1672 r., chłopiec w 1770 r. Takie obserwacje zachowały się w publikacjach XVIII-wiecznych. Co się stało