Kæmpecelletransformation af den neonatale lever

Giant celle leversygdom (GVH) er en sjælden sygdom hos nyfødte, der opstår, når et viralt eller bakterielt agens invaderer leveren. Det er karakteriseret ved et stort antal store celler (giganter) i den nyfødtes lever, som synes forstørret på grund af unormal cellevækst. Dette er en sjælden, men potentielt farlig sygdom, der kan forårsage alvorlige konsekvenser for nyfødte og deres mødre. I denne artikel vil vi se på, hvad GVH er, hvad er dets symptomer, årsager, diagnose og behandling.

Kæmpecelleleversygdom hos nyfødte Kæmpeleversygdom er meget sjælden. Ifølge International Liver Foundation og Verdenssundhedsorganisationen er der kun et par tusinde tilfælde af denne sygdom i verden, og kun 90% af dem er nyfødte. Men kun mindre end halvdelen af ​​tilfældene af GMH skyldes arvelige faktorer, og resten skyldes andre årsager, såsom medfødte abnormiteter af hepatitis, hepatitis B og C-virus. Selvom nyere undersøgelser har identificeret mutationer i nogle gener, der forårsager GMH, denne form for sygdommen er stadig ikke godt forstået. En af de første undersøgelser af kæmpecellehepatitis blev udført i det 17. århundrede. Flere franske kirurger, inspireret af John Hunters beskrivelse, udførte leverresektioner på tre spædbørn. De døde alle sammen. Kirurger opdagede senere to voksne patienter med kæmpe lever forårsaget af okklusion af de øvre og nedre levervener. Af disse døde en pige i 1672, en dreng i 1770. Sådanne observationer blev bevaret i publikationer fra det 18. århundrede. Hvad er der sket