Гигантска клетъчна трансформация на неонаталния черен дроб

Гигантскоклетъчно чернодробно заболяване (GVH) е рядко заболяване при новородени, което възниква, когато вирусен или бактериален агент нахлуе в черния дроб. Характеризира се с голям брой големи клетки (гиганти) в черния дроб на новороденото, който изглежда увеличен поради анормален клетъчен растеж. Това е рядко, но потенциално опасно заболяване, което може да причини сериозни последствия за новородените и техните майки. В тази статия ще разгледаме какво представлява GVH, какви са неговите симптоми, причини, диагноза и лечение.

Гигантоклетъчно чернодробно заболяване при новородени Гигантското чернодробно заболяване е много рядко. Според Международната чернодробна фондация и Световната здравна организация има само няколко хиляди случая на това заболяване в света и само 90% от тях са новородени. Въпреки това, само по-малко от половината случаи на GMH се дължат на наследствени фактори, а останалите се дължат на други причини, като вродени аномалии на хепатит, вируси на хепатит B и C. Въпреки че по-нови проучвания идентифицират мутации в някои гени, които причиняват GMH, тази форма на заболяването все още не е добре разбрана. Едно от първите изследвания върху гигантоклетъчния хепатит е проведено през 17 век. Няколко френски хирурзи, вдъхновени от описанието на Джон Хънтър, извършиха чернодробни резекции на три бебета. Всички умряха. Хирурзите по-късно откриха двама възрастни пациенти с гигантски черен дроб, причинени от оклузия на горната и долната чернодробна вена. От тях едно момиче е починало през 1672 г., едно момче през 1770 г. Такива наблюдения са запазени в публикации от 18-ти век. Какво стана