Jättecellstransformation av neonatallevern

Jättecellsleversjukdom (GVH) är en sällsynt sjukdom hos nyfödda som uppstår när ett viralt eller bakteriellt medel invaderar levern. Det kännetecknas av ett stort antal stora celler (jättar) i den nyföddas lever, som verkar förstorad på grund av onormal celltillväxt. Detta är en sällsynt men potentiellt farlig sjukdom som kan orsaka allvarliga konsekvenser för nyfödda och deras mödrar. I den här artikeln kommer vi att titta på vad GVH är, vad är dess symtom, orsaker, diagnos och behandling.

Jättecellsleversjukdom hos nyfödda Jätteleversjukdom är mycket sällsynt. Enligt International Liver Foundation och Världshälsoorganisationen finns det bara några tusen fall av denna sjukdom i världen, och endast 90% av dem är nyfödda. Men bara mindre än hälften av fallen av GMH beror på ärftliga faktorer, och resten beror på andra orsaker, såsom medfödda avvikelser av hepatit, hepatit B och C-virus. Även om nyare studier har identifierat mutationer i vissa gener som orsakar GMH, denna form av sjukdomen är fortfarande inte väl förstått. En av de första studierna på jättecellshepatit utfördes på 1600-talet. Flera franska kirurger, inspirerade av John Hunters beskrivning, utförde leverresektioner på tre spädbarn. De dog alla. Kirurger upptäckte senare två vuxna patienter med gigantiska lever orsakade av ocklusion av de övre och nedre levervenerna. Av dessa dog en flicka 1672, en pojke 1770. Sådana observationer bevarades i 1700-talspublikationer. Vad har hänt