Riesenzelltransformation der Neugeborenenleber

Die Riesenzelllebererkrankung (GVH) ist eine seltene Erkrankung bei Neugeborenen, die auftritt, wenn ein viraler oder bakterieller Erreger in die Leber eindringt. Es ist durch eine große Anzahl großer Zellen (Riesenzellen) in der Leber des Neugeborenen gekennzeichnet, die aufgrund eines abnormalen Zellwachstums vergrößert erscheint. Dabei handelt es sich um eine seltene, aber potenziell gefährliche Krankheit, die schwerwiegende Folgen für Neugeborene und ihre Mütter haben kann. In diesem Artikel werden wir untersuchen, was GVH ist, welche Symptome es hat, welche Ursachen es hat und welche Diagnose und Behandlung es gibt.

Eine Riesenzelllebererkrankung bei Neugeborenen Eine Riesenzelllebererkrankung ist sehr selten. Nach Angaben der International Liver Foundation und der Weltgesundheitsorganisation gibt es weltweit nur wenige tausend Fälle dieser Krankheit, und nur 90 % davon sind Neugeborene. Allerdings sind nur weniger als die Hälfte der Fälle von GMH auf erbliche Faktoren zurückzuführen, und der Rest ist auf andere Ursachen zurückzuführen, wie zum Beispiel angeborene Anomalien von Hepatitis, Hepatitis-B- und -C-Viren. Allerdings haben neuere Studien Mutationen in einigen Genen identifiziert, die die Erkrankung verursachen GMH, diese Form der Krankheit ist noch nicht gut verstanden. Eine der ersten Studien zur Riesenzellhepatitis wurde im 17. Jahrhundert durchgeführt. Mehrere französische Chirurgen führten, inspiriert von John Hunters Beschreibung, bei drei Säuglingen Leberresektionen durch. Sie sind alle gestorben. Chirurgen entdeckten später zwei erwachsene Patienten mit riesigen Lebern, die durch einen Verschluss der oberen und unteren Lebervenen verursacht wurden. Davon starb 1672 ein Mädchen, 1770 ein Junge. Solche Beobachtungen wurden in Veröffentlichungen des 18. Jahrhunderts überliefert. Was