Lewis-System-Isoantigen

Isoantigene und Isoantikörper des Lewis-Systems

Einführung

Lewis-System-Isoantigene sind Immunglobuline der Klasse M, die gegen ein spezifisches Proteinantigen gerichtet sind, das auf der Oberfläche roter Blutkörperchen beim Menschen, einigen Nagetierarten und Primaten vorkommt. Im Zusammenhang mit diesen Tieren wurde der Name „Lewis-Antigen“ von einigen Wissenschaftlern zu „H-Antigen“ erweitert.

Sie werden in der Zeit nach der Geburt des Fötus gebildet und erreichen einen Wert von 1–2 %, nehmen allmählich zu und erreichen nach 5–6 Monaten ein Maximum. Nach 3 Jahren sinkt ihr Gehalt auf 0,1 % und bleibt bis zum Lebensende eines Menschen auf diesem Niveau. Wenn wir die antigenische Zusammensetzung des Lewis-Systems im Blut neugeborener Säugetiere und Menschen vergleichen, wird deutlich, dass bei all diesen Tieren die Gruppe der sieben Blut-Isoagglutinine praktisch fehlt. Dieses Phänomen wird Isoimmundefizienz genannt. Eine Ausnahme von dieser Regel

Lewis-System-Isoantigene sind eine Familie kleiner Proteinmoleküle, die eine wichtige Rolle im Immunsystem des Körpers spielen. Diese Antigene sind für jeden Menschen einzigartig und können zur Bestimmung der individuellen Kompatibilität von Organen und Geweben sowie zur Diagnose bestimmter Krankheiten wie Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie verwendet werden.

Lewis-Isoantigene wurden 1959 von David E. Lewis an der University of Tanya in London entdeckt. Der Wissenschaftler führte Untersuchungen an Kaninchen durch, indem er sie mit bestimmten Influenzaviren infizierte und überprüfte, welche Antikörper auf der Innenseite ihrer Blutgefäße auftraten. Er stellte fest, dass bestimmte Viren die Produktion spezifischer Antikörper mit komplexen chemischen Eigenschaften verursachten. Lewis‘ Experimente bestätigten später, dass diese Antigene eng mit der Blutgruppe A verwandt waren