Izoantygen układu Lewisa

Izoantygeny i izoprzeciwciała układu Lewisa

Wstęp

Izoantygeny układu Lewisa to immunoglobuliny klasy M skierowane przeciwko specyficznemu antygenowi białkowemu występującemu na powierzchni czerwonych krwinek ludzi, niektórych gatunków gryzoni i naczelnych. W związku z tymi zwierzętami niektórzy naukowcy rozszerzyli nazwę „antygen Lewisa” na „antygen H”.

Tworzą się w okresie po urodzeniu płodu i osiągają poziom 1-2%, stopniowo zwiększając się i osiągając maksimum w ciągu 5-6 miesięcy. Po 3 latach ich zawartość spada do 0,1% i utrzymuje się na tym poziomie do końca życia człowieka. Jeśli porównamy skład antygenowy układu Lewisa we krwi nowonarodzonych ssaków i człowieka, stanie się oczywiste, że u wszystkich tych zwierząt grupa siedmiu izoaglutynin krwi jest praktycznie nieobecna. Zjawisko to nazywa się niedoborem izoimmunologicznym. Wyjątek od tej reguły

Izoantygeny układu Lewisa to rodzina małych cząsteczek białka, które odgrywają ważną rolę w układzie odpornościowym organizmu. Antygeny te są unikalne dla każdego człowieka i można je wykorzystać do określenia indywidualnej zgodności narządów i tkanek, a także w diagnostyce niektórych chorób, takich jak anemia sierpowatokrwinkowa i talasemia beta.

Izoantygeny Lewisa odkrył w 1959 roku David E. Lewis na Uniwersytecie Tanya w Londynie. Naukowiec przeprowadził badania na królikach, zakażając je określonymi wirusami grypy i sprawdzając, jakie przeciwciała pojawiły się na wewnętrznej powierzchni ich naczyń krwionośnych. Zauważył, że niektóre wirusy powodują wytwarzanie specyficznych przeciwciał charakteryzujących się złożonymi właściwościami chemicznymi. Eksperymenty Lewisa potwierdziły później, że antygeny te były blisko spokrewnione z grupą krwi A