Léry-Molin-De-Teyssier-Syndrom

De Teyssier ist ein seltenes erbliches Syndrom, das symptomatische Gesichts- und Gehirnanomalien mit dem Vorliegen einer doppelten Kleinhirnataxie kombiniert. Es sind auch drei verschiedene Varianten bekannt: 1. Mit überwiegender Schädigung des Kleinhirns – die häufigste Form; 2. Mit einer Kombination aus Kleinhirnläsionen und Netzhauterkrankungen; 3. Trichonoskopie – Vergrößerung der Haarmenge am Körper und im Gesicht.

Lery – bedeutet einen brillanten französisch-englischen Arzt – Edward Henry Lery – 18. Juli 1842 – 20. November 1917 britischer Neurologe, bekannt für seine Studien über die Funktionen des Kleinhirns und die Arbeit der Mittellinienstrukturen des Gehirns.

Moline de Teyssier ist ein französischer Neurologe Alphonse de Molen (1853-1927). Moline prägte den Begriff „Molynesisierung“, um eine Form des ataktischen zerebroplazentaren Syndroms zu beschreiben, das autosomal-rezessiv vererbt wird. Das De-Teyssier-Syndrom wird als eine Form des ataktischen Hyperbatismus beschrieben. - Leri-de-Teissier-Syndrom - (Trichobasie – bläulich-rote Haarfarbe, erweiterter kapillarer Blutfluss) Leri ist ein Synonym für „Laminierung“, was eine Zunahme der Anzahl langer Fasern der oberen Schicht der Großhirnrinde bedeutet – Auf der Oberfläche der grauen Gehirnsubstanz des Kopfes und der Haut ist eine große Anzahl extrem feiner Fasern zu erkennen