Lymphangiom

Lymphangiom: Beschreibung, Behandlung und Ursachen

Beim Lymphangiom handelt es sich um eine lokalisierte Ansammlung erweiterter Lymphgefäße, die zur Bildung einer großen Zyste im Nacken oder in der Achselhöhle, einem sogenannten zystischen Hygrom, führen kann. Diese seltene Pathologie kann bei Neugeborenen und Kindern unter 2-3 Jahren auftreten.

Die Ursachen des Lymphangioms sind nicht vollständig geklärt. Es wird jedoch angenommen, dass dies auf eine Verletzung der Bildung und Entwicklung von Lymphgefäßen in der Embryonalperiode zurückzuführen ist. Auch erbliche Faktoren können bei der Entstehung von Lymphangiomen eine Rolle spielen.

Lymphangiome können in separaten Bereichen auftreten oder einen großen Bereich einnehmen. Je nach Größe und Lokalisation kann ein Lymphangiom verschiedene Symptome hervorrufen, wie z. B. eine Vergrößerung des Halses oder der Achselhöhle, Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Probleme beim Sprechen.

Zur Diagnose eines Lymphangioms werden in der Regel verschiedene Tests durchgeführt, beispielsweise Ultraschall, Magnetresonanztomographie und Biopsie. Die Behandlung von Lymphangiomen umfasst die chirurgische Entfernung oder Sklerotherapie, bei der eine spezielle Lösung in die Zyste injiziert wird, was zu deren Verkleinerung oder vollständigem Verschwinden führt.

Die chirurgische Entfernung eines Lymphangioms kann komplex sein und erfordert besondere Fähigkeiten und Erfahrung des Chirurgen. Dank moderner Diagnose- und Behandlungsmethoden können Lymphangiome jedoch in den meisten Fällen erfolgreich behandelt werden und die Patienten erholen sich vollständig.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Lymphangiom eine seltene Pathologie ist, die durch eine gestörte Entwicklung der Lymphgefäße in der Embryonalperiode verursacht werden kann. Die Behandlung eines Lymphangioms umfasst in der Regel eine chirurgische Entfernung oder Sklerotherapie. Dank moderner Diagnose- und Behandlungsmethoden können die meisten Fälle von Lymphangiomen erfolgreich behandelt werden. Wenn Sie bei sich oder Ihrem Kind verdächtige Symptome bemerken, suchen Sie unbedingt einen Arzt zur Beratung und Diagnose auf.

Das Lymphangiom ist ein gutartiger Tumor, der sich aus Lymphgefäßen entwickelt. Es handelt sich um eine lokalisierte Ansammlung erweiterter Lymphgefäße.

Lymphangiome treten am häufigsten bei Kindern auf und sind im Nacken, Kopf und in der Achselhöhle lokalisiert. Dies kann zur Bildung einer großen Zyste (zystisches Hygrom) führen. Der Tumor hat eine weiche Konsistenz und kann einzeln oder mehrfach auftreten.

Die Gründe für die Entstehung eines Lymphangioms sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass es aufgrund von Störungen in der Entwicklung der Lymphgefäße in den frühen Stadien der Embryogenese auftritt.

Die Diagnose wird anhand der Anamnese, des klinischen Bildes und der Ultraschallergebnisse gestellt.

Die Hauptbehandlung des Lymphangioms ist die chirurgische Entfernung des Tumors. Wenn eine vollständige Entfernung nicht möglich ist, wird eine Teilentfernung durchgeführt, gefolgt von der Einführung von Sklerosierungsmitteln. Bei Kindern verzögert sich die Operation normalerweise bis zum Alter von 2–3 Jahren.

Somit ist das Lymphangiom eine gutartige Neubildung der Lymphgefäße, die am häufigsten im Hals- und Achselbereich lokalisiert ist. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors.

Lymphangiome sind gutartige neoplastische Läsionen des Lymphgewebes, die als Folge der Disembryogenese des Lymphkapillarsystems entstehen. Je nach Lokalisation und Form lassen sie sich wie folgt einteilen: - isolierte Tumoren vor allem der Haut, der Speichel- und Tränendrüsen - Lymphangiosarkome

- Tumoren innerer Organe und Hohlräume - lymphangiotische Leiomyome, Angiolipome, Endotheliome - lokale Tumorablagerungen hauptsächlich an den Kapseln innerer Organe und an den Hirnhäuten - Meningolymphangiome. Wenn das Lymphgewebe der labialen Lokalisation betroffen ist (im Bereich des Gebärmutterhalses, des Rachens, des Beckenbodens), nehmen lymphatische Neoplasien meist die Form von Retentionszysten an und werden als Sakraldrüsenzysten, zervikale Solitärzysten usw. bezeichnet.