Lymfangiom

Lymfangiom: beskrivelse, behandling og årsaker

Lymfangiom er en lokalisert samling av utvidede lymfekar som kan føre til dannelse av en stor cyste i nakken eller armhulen, kjent som et cystisk hygroma. Denne sjeldne patologien kan forekomme hos nyfødte og barn under 2-3 år.

Årsakene til lymfangiom er ikke fullt ut forstått. Imidlertid antas det at dette skyldes et brudd på dannelsen og utviklingen av lymfekar i embryonalperioden. Arvelige faktorer kan også spille en rolle i forekomsten av lymfangiom.

Lymfangiom kan vises i separate områder eller okkupere et stort område. Avhengig av størrelse og plassering, kan lymfangiom forårsake ulike symptomer, for eksempel en økning i størrelsen på nakken eller armhulen, pustevansker, svelging eller problemer med tale.

For å diagnostisere lymfangiom utføres vanligvis ulike tester, som ultralyd, magnetisk resonansavbildning og biopsi. Behandling av lymfangiom inkluderer kirurgisk fjerning eller skleroterapi, som består av å injisere en spesiell løsning i cysten, noe som fører til reduksjon eller fullstendig forsvinning.

Kirurgisk fjerning av lymfangiom kan være komplekst og krever spesifikke ferdigheter og erfaring fra kirurgens side. Imidlertid, takket være moderne diagnostiske og behandlingsmetoder, blir de fleste tilfeller av lymfangiom vellykket behandlet, og pasientene blir helt friske.

Som konklusjon er lymfangiom en sjelden patologi som kan være forårsaket av nedsatt utvikling av lymfekar i embryonalperioden. Behandling for lymfangiom involverer vanligvis kirurgisk fjerning eller skleroterapi, og takket være moderne diagnostiske og behandlingsmetoder behandles de fleste tilfeller av lymfangiom vellykket. Hvis du merker mistenkelige symptomer hos deg selv eller barnet ditt, sørg for å konsultere en lege for konsultasjon og diagnose.

Lymfangiom er en godartet svulst som utvikler seg fra lymfekar. Det er en lokalisert samling av utvidede lymfekar.

Oftest forekommer lymfangiom hos barn og er lokalisert i nakken, hodet og armhulen. Dette kan forårsake dannelse av en stor cyste (cystisk hygroma). Svulsten har en myk konsistens og kan være en eller flere.

Årsakene til utviklingen av lymfangiom er ikke helt klare. Det antas at det oppstår på grunn av forstyrrelser i utviklingen av lymfekar i de tidlige stadiene av embryogenese.

Diagnosen stilles basert på anamnese, klinisk bilde og ultralydresultater.

Hovedbehandlingen for lymfangiom er kirurgisk eksisjon av svulsten. Hvis fullstendig fjerning ikke er mulig, utføres delvis eksisjon etterfulgt av introduksjon av skleroserende midler. Hos barn er operasjonen vanligvis forsinket til 2-3 års alder.

Således er lymfangiom en godartet neoplasma av lymfekar, som oftest er lokalisert i nakken og i aksillærområdet. Behandlingen består av kirurgisk fjerning av svulsten.

Lymfangiom er godartede neoplastiske lesjoner av lymfatisk vev, dannet som et resultat av disembryogenese av det lymfatiske kapillærsystemet. I henhold til lokalisering og form kan de grupperes som følger: - isolerte svulster hovedsakelig i huden, spytt og tårekjertler - lymfangiosarkomer

- svulster i indre organer og hulrom - lymfangiotiske leiomyomer, angiolipomer, endoteliomer - lokale tumoravsetninger hovedsakelig på kapslene til indre organer og på hjernehinnene - meningolymfangiomer. Når det lymfoide vevet i labiallokaliseringen er påvirket (i området av livmorhalsen, svelget, bekkenbunnen), tar lymfatiske neoplasmer vanligvis form av retensjonscyster og kalles sakrale kjertelcyster, cervikale ensomme cyster, etc.