Lymfangiom

Lymfangiom: beskrivelse, behandling og årsager

Lymfangiom er en lokaliseret samling af udvidede lymfekar, der kan føre til dannelsen af ​​en stor cyste i nakken eller armhulen, kendt som et cystisk hygroma. Denne sjældne patologi kan forekomme hos nyfødte og børn under 2-3 år.

Årsagerne til lymfangiomer er ikke fuldt ud forstået. Det menes dog, at dette skyldes en krænkelse af dannelsen og udviklingen af ​​lymfekar i embryonalperioden. Arvelige faktorer kan også spille en rolle i forekomsten af ​​lymfangiom.

Lymfangiom kan forekomme i separate områder eller optage et stort område. Afhængigt af størrelsen og placeringen kan lymfangiom forårsage forskellige symptomer, såsom en stigning i størrelsen af ​​halsen eller armhulen, vejrtrækningsbesvær, synke eller taleproblemer.

For at diagnosticere lymfangiom udføres der normalt forskellige tests, såsom ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse og biopsi. Behandling af lymfangiom omfatter kirurgisk fjernelse eller skleroterapi, som består i at injicere en speciel opløsning i cysten, hvilket fører til dens reduktion eller fuldstændig forsvinden.

Kirurgisk fjernelse af lymfangiomer kan være kompleks og kræver specifik dygtighed og erfaring fra kirurgens side. Men takket være moderne diagnostiske og behandlingsmetoder behandles de fleste tilfælde af lymfangiomer med succes, og patienterne kommer sig fuldstændigt.

Som konklusion er lymfangiom en sjælden patologi, der kan være forårsaget af nedsat udvikling af lymfekar i embryonalperioden. Behandling af lymfangiomer involverer normalt kirurgisk fjernelse eller skleroterapi, og takket være moderne diagnostiske og behandlingsmetoder behandles de fleste tilfælde af lymfangiom med succes. Hvis du bemærker mistænkelige symptomer hos dig selv eller dit barn, skal du sørge for at konsultere en læge for konsultation og diagnose.

Lymfangiom er en godartet tumor, der udvikler sig fra lymfekar. Det er en lokaliseret samling af udvidede lymfekar.

Oftest forekommer lymfangiom hos børn og er lokaliseret i nakke, hoved og armhule. Dette kan forårsage dannelsen af ​​en stor cyste (cystisk hygroma). Tumoren har en blød konsistens og kan være enkelt eller multipel.

Årsagerne til udviklingen af ​​lymfangiomer er ikke helt klare. Det antages, at det opstår på grund af forstyrrelser i udviklingen af ​​lymfekar i de tidlige stadier af embryogenese.

Diagnosen stilles på baggrund af anamnese, kliniske billede og ultralydsresultater.

Den vigtigste behandling for lymfangiomer er kirurgisk excision af tumoren. Hvis fuldstændig fjernelse ikke er mulig, udføres delvis excision efterfulgt af introduktion af skleroserende midler. Hos børn udsættes operationen normalt til 2-3 års alderen.

Lymfangiom er således en godartet neoplasma af lymfekar, som oftest er lokaliseret i nakken og i aksillærområdet. Behandlingen består i kirurgisk fjernelse af tumoren.

Lymfangiom er godartede neoplastiske læsioner af lymfatisk væv, dannet som et resultat af disembryogenese af det lymfatiske kapillærsystem. I henhold til lokalisering og form kan de grupperes som følger: - isolerede tumorer hovedsageligt i huden, spyt- og tårekirtler - lymfangiosarkomer

- tumorer i indre organer og hulrum - lymfangiotiske leiomyomer, angiolipomer, endoteliomer - lokale tumoraflejringer hovedsageligt på kapslerne i indre organer og på meninges - meningolymfangiomer. Når det lymfoide væv i labial lokalisering er påvirket (i området af livmoderhalsen, svælget, bækkenbunden), tager lymfatiske neoplasmer normalt form af retentionscyster og kaldes sakrale kirtelcyster, cervikale solitære cyster osv.