Morgan-Morton-Parker Mittwoch

Morgan-Morton-Parker-Medium ist ein Nährmedium, das in der Mikrobiologie zur Kultivierung von Bakterien verwendet wird. Es wurde in den 1930er Jahren von drei amerikanischen Mikrobiologen entwickelt – James Morgan, Norman Morton und Richard Parker.

Die Umgebung ist nach den Wissenschaftlern benannt, die bei ihrer Erschaffung zusammengearbeitet haben. Es besteht aus mehreren Komponenten, darunter Agar (ein Nährsubstrat für das Bakterienwachstum), Glucose, Pepton, Natriumcitrat und anderen Zusatzstoffen.

Morgan-Morton-Parker-Medium wird zur Kultivierung verschiedener Arten von Bakterien, einschließlich pathogener Mikroorganismen, verwendet. Es ermöglicht die Gewinnung reiner Bakterienkulturen, die für die Forschung auf dem Gebiet der Mikrobiologie erforderlich sind.

Einer der Hauptvorteile dieses Mediums ist seine Vielseitigkeit. Es eignet sich für die Kultivierung vieler verschiedener Arten von Bakterien und ist daher ein weit verbreitetes Medium in mikrobiologischen Labors auf der ganzen Welt.

Allerdings ist Morgan-Morton-Parker, wie jedes andere Nährmedium, nicht für alle Bakterien ideal. Einige Bakterienarten wachsen auf anderen Medien möglicherweise besser, daher ist es wichtig, für jede Anwendung das richtige Medium auszuwählen.

Insgesamt ist das Morgan-Morton-Packer-Medium ein wichtiges Werkzeug in der Mikrobiologie und ermöglicht die Durchführung von Forschung auf diesem Gebiet auf einem höheren Niveau.

**Morgan-Morton-Parker-Medium** – (J. F. Morgan, moderner amerikanischer Name, Mikrobiologie; N. Morton, moderner amerikanischer Name, Mikrobiologie, R. C. Parker, moderner amerikanischer Mikrobiologie), auch Medium 198 oder Morton-Medium genannt. Diese modernen amerikanischen Mikrobiologen verwenden verschiedene mikrobiologische Medien für Kulturen verschiedener Arten, hauptsächlich um den Stoffwechselprozess von Mikroorganismen zu untersuchen. ***Morgan-Morten-Parker-Medium.*** Es wurde 1961 von Morgan et al. (1962) eingeführt und ist ein leicht modifiziertes Taylor-Fry-Medium (ursprünglich: „siehe Taylor, 1880; Frey, 1954“). Das Medium wurde mit einem von Merald entwickelten Medium von Frisch und Vigneault kombiniert, das aus Gelatine, Vollmilch und normalem pH-Wert bestand. Für diese Umgebung werden spezielle Platten aus dickem Glas verwendet. Das zu testende Medium wird in einen Halter (Platte) gegeben, dann mit einem Krankheitserreger infiziert und anschließend mit Reagenzien überführt. Anschließend wird Gelatine aufgetragen, um die Feuchtigkeit aufrechtzuerhalten. Dieses Medium wird für die Vermehrung von hydrolytischer Darmseide, Citra, Natriumnitrit, Glucose zur Ernährung von Bakterien, aeroben und anaeroben Arten sowie pigmentierten Arten (typische Kolonien) empfohlen, die Sauerstoffgas enthalten oder nicht darauf reagieren. Das Medium enthält Fleischpepton-Agar und Blutplasma mit Vitaminen, Aminosäuren und Kohlenhydraten. Es handelt sich um ein heterogenes Umfeld.

Mikroorganismen (z. B. Bakterien) brauchen Nahrung und schützen sie vor dem Austrocknen. Je nach Bedarf dieses Substrates können entsprechende künstliche Nährmedien verwendet werden, z.B.