Glatte Muskelzelle [Myocytus Glaber (Leiomyocytus), Lnh; Syn.: Glatte Muskelfaser, Leiomyozyten, glatte Myozyten]

Glatte Muskelzellen (Myocytus glaber, Lnh, syn. Glatte Muskelfaser) ist die gebräuchliche Bezeichnung für spindelförmige Zellen, die Myofilamente enthalten und glattes Muskelgewebe bilden, das ein wichtiger Bestandteil vieler Organe und Systeme des Körpers ist. Diese Zellen spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Muskelbewegung und -kontraktion sowie bei der Kontrolle des Blutdrucks und anderer wichtiger Körperfunktionen.

Glatte Muskelzellen haben einen stäbchenförmigen Kern und zahlreiche Mitochondrien. Sie enthalten außerdem viele Proteine ​​wie Aktin, Myosin, Troponin und Tropomyosin, die an der Muskelkontraktion beteiligt sind. Glatte Muskelzellen können auch über spezielle Verbindungen, sogenannte Desmosomen, miteinander kommunizieren.

Zu den Funktionen der glatten Muskelzellen gehören:

– Regulierung des Muskeltonus;
– Bewegungskontrolle;
– Regulierung des Blutdrucks;
– Beteiligung an Immunprozessen;
– Aufrechterhaltung der Homöostase des Körpers.

Eine Funktionsstörung der glatten Muskelzellen kann zu verschiedenen Krankheiten wie Muskeldystrophie, Myopathie, Bluthochdruck und anderen führen. Daher ist die Untersuchung und das Verständnis der Mechanismen der glatten Muskelzellen eine wichtige Aufgabe der medizinischen Wissenschaft.

Glatte Muskelzelle (Myocytus glabrus, Lnh.) ist der Hauptname einer glatten Muskelzelle, bei der es sich um eine kontraktile Zelle mit einer Länge von 5–30 µm und einem Durchmesser von 6–15 µm handelt. Die Zellen haben einen stäbchenförmigen Kern mit einem großen Nukleolus. Besteht aus Myoplasma und glatten Myofibrillen. Auf mit sauren Farben bemalten Präparaten bildet es eine kompakte Masse, die dem Verlauf des Präparats an manchen Stellen ein samtiges Aussehen verleiht – daher der Name „Glatte Muskelzelle“. Im Lichtmikroskop sind die Kerne deutlich sichtbar, im Lichtmikroskop jedoch nicht. Das zylindrische endoplasmatische Retikulum nimmt einen großen Raum ein und führt die Synthese und Ansammlung kontraktiler und energetischer Substanzen in glatten Muskelzellen durch. Der Golgi-Komplex besetzt den endoplasmatischen und nuklearen Apparat. Die Konzentration der Ribonukleinsäurekörner in diesen Zellen ist äußerst gering. Mitochondrien, die keine kristalline Stärke enthalten, sind normalerweise zahlreich und im Zytoplasma verstreut. Membranen interzellulärer Kontakte (dicht) bilden eine schmale Schicht zwischen einzelnen Zellen und vereinen sie zu komplexen Fasern.

Diese Zellen weisen besondere morphologische Eigenschaften auf und werden durch histochemische Daten charakterisiert. Die tonische Aktivität glatter Muskelfasern wird durch mehrere wichtige Proteine ​​bestimmt: Myosin, Myosin-Leichtketten und Tropomyosin.

Die Fasern entwickeln sich aus dem mesenchymalen Gewebe des embryonalen Embryos, während die gebildeten Fasern sehr langsam zerstört und durch neue ersetzt werden. Der Körper kann Myosin jederzeit aus Aminosäuren und anderen Verbindungen synthetisieren, wenn die physiologischen Bedürfnisse dies erfordern. Es wird davon ausgegangen, dass die angeborene Fähigkeit des Körpers in jedem Alter weiterhin besteht, ausreichende Mengen an Myosin zu synthetisieren und anzusammeln, um den Bedarf funktionierender Muskelstrukturen zu decken. Um Myosin zu zerstören und das Potenzial der glatten Muskulatur wiederherzustellen, muss neues reifes Myosin gebildet oder das kontraktile Myosinprotein aufgelöst werden.

Das Ergebnis altersbedingter degenerativer Veränderungen ist eine Abnahme der Menge der im Myosinkopf gebundenen α-Myosin-I-Isoform, was zu einem Verlust der Myokakapazität führt.