Célula del músculo liso [Myocytus Glaber (Leiomyocytus), Lnh; Sin.: Fibra de músculo liso, leiomiocito, miocito liso]

Célula de músculo liso (Myocytus glaber, Lnh, syn. Fibra de músculo liso) es el nombre común de las células fusiformes que contienen miofilamentos y forman tejido de músculo liso, que es un componente importante de muchos órganos y sistemas del cuerpo. Estas células desempeñan un papel clave en la regulación del movimiento y la contracción de los músculos, así como en el control de la presión arterial y otras funciones corporales importantes.

Las células del músculo liso tienen un núcleo en forma de bastón y numerosas mitocondrias. También contienen muchas proteínas como actina, miosina, troponina y tropomiosina, que intervienen en la contracción muscular. Las células del músculo liso también pueden comunicarse entre sí a través de uniones especializadas llamadas desmosomas.

Las funciones de las células del músculo liso incluyen:

– Regulación del tono muscular;
– Control de movimiento;
– Regulación de la presión arterial;
– Participación en procesos inmunológicos;
– Mantener la homeostasis del organismo.

La disfunción de las células lisas del músculo puede provocar diversas enfermedades, como distrofia muscular, miopatía, hipertensión y otras. Por tanto, estudiar y comprender los mecanismos de las células lisas del músculo es una tarea importante para la ciencia médica.



Célula de músculo liso (Myocytus glabrus, Lnh.) es el nombre principal de una célula de músculo liso, que es una célula contráctil de 5 a 30 µm de largo y de 6 a 15 µm de diámetro. Las células tienen un núcleo en forma de bastón con un gran nucléolo. Consta de mioplasma y miofibrillas lisas. En preparaciones pintadas con pinturas ácidas, forma una masa compacta, que en algunos lugares confiere al avance de la preparación un aspecto aterciopelado, de ahí el nombre de "célula de músculo liso". En un microscopio óptico, los núcleos son claramente visibles, pero bajo un microscopio óptico no son visibles. El retículo endoplásmico cilíndrico ocupa un gran espacio y realiza la síntesis y acumulación de sustancias contráctiles y energéticas en las células del músculo liso. El complejo de Golgi ocupa el aparato endoplásmico y nuclear. La concentración de granos de ácido ribonucleico en estas células es extremadamente baja. Las mitocondrias, libres de almidón cristalino, suelen ser numerosas y dispersas en el citoplasma. Las membranas de contactos intercelulares (estrechas) forman una capa estrecha entre las células individuales y las unen en fibras complejas.

Estas células tienen características morfológicas especiales y se caracterizan por datos histoquímicos. La actividad tónica de las fibras musculares lisas está determinada por varias proteínas importantes: miosina, cadenas ligeras de miosina y tropomiosina.

Las fibras se desarrollan a partir del tejido mesenquimatoso del embrión embrionario, mientras que las fibras formadas se destruyen muy lentamente y se reemplazan por otras nuevas. El cuerpo puede sintetizar miosina a partir de aminoácidos y otros compuestos en cualquier momento si las necesidades fisiológicas así lo requieren. Se supone que la propiedad innata del cuerpo a cualquier edad es continuar sintetizando y acumulando cantidades suficientes de miosina para satisfacer las necesidades de las estructuras musculares en funcionamiento. Para destruir la miosina y restaurar el potencial del músculo liso, se debe formar nueva miosina madura o se debe disolver la proteína contráctil de miosina.

El resultado de los cambios degenerativos relacionados con la edad es una disminución en la cantidad de isoforma α-miosina I unida a la cabeza de miosina, lo que provoca la pérdida de miocapacidad.