A simaizomsejt (Myocytus glaber, Lnh, syn. Smooth izomrost) a miofilamentumokat tartalmazó, simaizomszövetet alkotó orsó alakú sejtek általános neve, amely a test számos szervének és rendszerének fontos alkotóeleme. Ezek a sejtek kulcsszerepet játszanak az izmok mozgásának és összehúzódásának szabályozásában, valamint a vérnyomás és más fontos testfunkciók szabályozásában.
A simaizomsejteknek rúd alakú magjuk és számos mitokondriumuk van. Számos fehérjét is tartalmaznak, például aktint, miozint, troponint és tropomiozint, amelyek részt vesznek az izomösszehúzódásban. A simaizomsejtek speciális csomópontokon, úgynevezett dezmoszómákon keresztül is kommunikálhatnak egymással.
Az izomsima sejtek funkciói a következők:
– Az izomtónus szabályozása;
– Mozgásszabályozás;
– Vérnyomás szabályozása;
– Részvétel az immunfolyamatokban;
– A szervezet homeosztázisának fenntartása.
Az izom sima sejtjeinek diszfunkciója különféle betegségekhez vezethet, mint például izomdystrophia, myopathia, magas vérnyomás és mások. Ezért az izomsimasejtek mechanizmusainak tanulmányozása és megértése az orvostudomány fontos feladata.
A simaizomsejt (Myocytus glabrus, Lnh.) a simaizomsejt fő neve, amely 5-30 µm hosszú és 6-15 µm átmérőjű összehúzódó sejt. A sejteknek rúd alakú magjuk van, nagy sejtmaggal. Mioplazmából és sima myofibrillákból áll. A savas festékekkel festett készítményeken tömör masszát képez, amely helyenként bársonyos megjelenést kölcsönöz a készítmény előrehaladásának - innen ered a „simaizomsejt” elnevezés. Fénymikroszkópban a magok jól láthatóak, optikai mikroszkóp alatt viszont nem. A hengeres endoplazmatikus retikulum nagy helyet foglal el, és a simaizomsejtekben a kontraktilis és energiaanyagok szintézisét és felhalmozódását végzi. A Golgi-komplexum az endoplazmatikus és nukleáris berendezést foglalja el. A ribonukleinsav szemcsék koncentrációja ezekben a sejtekben rendkívül alacsony. A kristályos keményítőtől mentes mitokondriumok általában számosak és szétszórva vannak a citoplazmában. Az intercelluláris kontaktusok (szoros) membránjai keskeny réteget képeznek az egyes sejtek között, és összetett rostokká egyesítik.
Ezek a sejtek speciális morfológiai jellemzőkkel rendelkeznek, és hisztokémiai adatok jellemzik őket. A simaizomrostok tónusos aktivitását számos fontos fehérje határozza meg: a miozin, a miozin könnyű láncai és a tropomiozin.
A rostok az embrionális embrió mesenchymalis szövetéből fejlődnek ki, míg a kialakult rostok nagyon lassan elpusztulnak és újak váltják fel őket. A szervezet bármikor képes a miozint szintetizálni aminosavakból és egyéb vegyületekből, ha élettani szükségletek ezt megkívánják. Feltételezhető, hogy a test veleszületett tulajdonsága bármely életkorban továbbra is elegendő mennyiségű miozin szintetizálását és felhalmozódását biztosítja a működő izomstruktúrák szükségleteinek kielégítéséhez. A miozin elpusztításához és a simaizompotenciál helyreállításához új érett miozint kell képezni, vagy fel kell oldani a miozin kontraktilis fehérjét.
Az életkorral összefüggő degeneratív elváltozások eredménye a miozinfejben megkötött α-miozin I izoforma mennyiségének csökkenése, ami a myocapacitás elvesztését okozza.