Cellula muscolare liscia [miocito glabro (leiomiocito), Lnh; Sin.: Fibra muscolare liscia, leiomiociti, miociti lisci]

Cellula muscolare liscia (Myocytus glaber, Lnh, syn. Fibra muscolare liscia) è il nome comune delle cellule a forma di fuso che contengono miofilamenti e formano il tessuto muscolare liscio, che è un componente importante di molti organi e sistemi del corpo. Queste cellule svolgono un ruolo chiave nella regolazione del movimento e della contrazione muscolare, nonché nel controllo della pressione sanguigna e di altre importanti funzioni del corpo.

Le cellule muscolari lisce hanno un nucleo a forma di bastoncino e numerosi mitocondri. Contengono anche molte proteine ​​come actina, miosina, troponina e tropomiosina, che sono coinvolte nella contrazione muscolare. Le cellule muscolari lisce possono anche comunicare tra loro attraverso giunzioni specializzate chiamate desmosomi.

Le funzioni delle cellule lisce muscolari includono:

– Regolazione del tono muscolare;
– Controllo del movimento;
– Regolazione della pressione sanguigna;
– Partecipazione ai processi immunitari;
– Mantenimento dell’omeostasi del corpo.

La disfunzione delle cellule lisce muscolari può portare a varie malattie, come la distrofia muscolare, la miopatia, l'ipertensione e altre. Pertanto, studiare e comprendere i meccanismi delle cellule lisce muscolari è un compito importante per la scienza medica.

Cellula muscolare liscia (Myocytus glabrus, Lnh.) è il nome principale di una cellula muscolare liscia, che è una cellula contrattile lunga 5-30 µm e con un diametro di 6-15 µm. Le cellule hanno un nucleo a forma di bastoncino con un grande nucleolo. È costituito da mioplasma e miofibrille lisce. Su preparati verniciati con vernici acide forma una massa compatta, che in alcuni punti conferisce all'andamento del preparato un aspetto vellutato – da qui il nome “cellula muscolare liscia”. Al microscopio ottico i nuclei sono chiaramente visibili, ma al microscopio ottico non sono visibili. Il reticolo endoplasmatico cilindrico occupa un ampio spazio e svolge la sintesi e l'accumulo di sostanze contrattili ed energetiche nelle cellule muscolari lisce. Il complesso del Golgi occupa l'apparato endoplasmatico e nucleare. La concentrazione di granuli di acido ribonucleico in queste cellule è estremamente bassa. I mitocondri, privi di amido cristallino, sono generalmente numerosi e sparsi nel citoplasma. Le membrane dei contatti intercellulari (strette) formano uno strato stretto tra le singole cellule e le uniscono in fibre complesse.

Queste cellule hanno caratteristiche morfologiche speciali e sono caratterizzate da dati istochimici. L'attività tonica delle fibre muscolari lisce è determinata da diverse importanti proteine: miosina, catene leggere della miosina e tropomiosina.

Le fibre si sviluppano dal tessuto mesenchimale dell'embrione embrionale, mentre le fibre formate vengono distrutte molto lentamente e sostituite da nuove. Il corpo può sintetizzare la miosina da aminoacidi e altri composti in qualsiasi momento se le esigenze fisiologiche lo richiedono. Si presume che la proprietà innata del corpo a qualsiasi età continui a sintetizzare e accumulare quantità sufficienti di miosina per soddisfare le esigenze delle strutture muscolari funzionanti. Per distruggere la miosina e ripristinare il potenziale della muscolatura liscia, è necessario formare nuova miosina matura o sciogliere la proteina contrattile della miosina.

Il risultato dei cambiamenti degenerativi legati all’età è una diminuzione della quantità di isoforma α-miosina I legata nella testa della miosina, che causa la perdita di miocapacità.