Komórka mięśni gładkich (Myocytus glaber, Lnh, syn. Smooth muscle fibre) to potoczna nazwa komórek wrzecionowatych, które zawierają miofilamenty i tworzą tkankę mięśni gładkich, która jest ważnym składnikiem wielu narządów i układów organizmu. Komórki te odgrywają kluczową rolę w regulacji ruchu i skurczu mięśni, a także kontrolowaniu ciśnienia krwi i innych ważnych funkcji organizmu.
Komórki mięśni gładkich mają jądro w kształcie pręcika i liczne mitochondria. Zawierają również wiele białek, takich jak aktyna, miozyna, troponina i tropomiozyna, które biorą udział w skurczu mięśni. Komórki mięśni gładkich mogą również komunikować się ze sobą poprzez wyspecjalizowane połączenia zwane desmosomami.
Do funkcji komórek gładkich mięśni zalicza się:
– Regulacja napięcia mięśniowego;
– Kontrola ruchu;
– Regulacja ciśnienia krwi;
– Udział w procesach odpornościowych;
– Utrzymanie homeostazy organizmu.
Dysfunkcja komórek gładkich mięśni może prowadzić do różnych chorób, takich jak dystrofia mięśniowa, miopatia, nadciśnienie i inne. Dlatego badanie i zrozumienie mechanizmów działania komórek gładkich mięśni jest ważnym zadaniem nauk medycznych.
Komórka mięśni gładkich (Myocytus glabrus, Lnh.) to główna nazwa komórki mięśni gładkich, która jest komórką kurczliwą o długości 5–30 µm i średnicy 6–15 µm. Komórki mają jądro w kształcie pręcika z dużym jąderkiem. Składa się z mioplazmy i gładkich miofibryli. Na preparatach malowanych farbami kwasowymi tworzy zwartą masę, która miejscami nadaje postępowi preparatu aksamitny wygląd – stąd nazwa „komórka mięśni gładkich”. W mikroskopie świetlnym jądra są wyraźnie widoczne, ale pod mikroskopem optycznym nie są widoczne. Cylindryczna siateczka śródplazmatyczna zajmuje dużą przestrzeń i przeprowadza syntezę i akumulację substancji kurczliwych i energetycznych w komórkach mięśni gładkich. Kompleks Golgiego zajmuje aparat endoplazmatyczny i jądrowy. Stężenie ziaren kwasu rybonukleinowego w tych komórkach jest wyjątkowo niskie. Mitochondria pozbawione skrobi krystalicznej są zwykle liczne i rozproszone w cytoplazmie. Błony kontaktów międzykomórkowych (ciasne) tworzą wąską warstwę pomiędzy poszczególnymi komórkami i łączą je w złożone włókna.
Komórki te mają szczególne cechy morfologiczne i charakteryzują się danymi histochemicznymi. Aktywność toniczna włókien mięśni gładkich zależy od kilku ważnych białek: miozyny, lekkich łańcuchów miozyny i tropomiozyny.
Włókna rozwijają się z tkanki mezenchymalnej zarodka embrionalnego, natomiast powstałe włókna są bardzo powoli niszczone i zastępowane nowymi. Organizm może syntetyzować miozynę z aminokwasów i innych związków w dowolnym momencie, jeśli wymagają tego potrzeby fizjologiczne. Zakłada się, że wrodzoną właściwością organizmu w każdym wieku jest synteza i gromadzenie wystarczającej ilości miozyny, aby zaspokoić potrzeby funkcjonujących struktur mięśniowych. Aby zniszczyć miozynę i przywrócić potencjał mięśni gładkich, musi powstać nowa, dojrzała miozyna lub rozpuścić białko kurczliwe miozyny.
Skutkiem zmian zwyrodnieniowych związanych z wiekiem jest zmniejszenie ilości izoformy α-miozyny I związanej w głowie miozyny, co powoduje utratę zdolności mięśniowej.