Glatt muskelcelle (Myocytus glaber, Lnh, syn. Glatt muskelfiber) er fellesnavnet for spindelformede celler som inneholder myofilamenter og danner glatt muskelvev, som er en viktig komponent i mange organer og systemer i kroppen. Disse cellene spiller en nøkkelrolle i å regulere muskelbevegelse og sammentrekning, samt kontrollere blodtrykket og andre viktige kroppsfunksjoner.
Glatte muskelceller har en stavformet kjerne og mange mitokondrier. De inneholder også mange proteiner som aktin, myosin, troponin og tropomyosin, som er involvert i muskelsammentrekning. Glatte muskelceller kan også kommunisere med hverandre gjennom spesialiserte knutepunkter kalt desmosomer.
Funksjonene til glatte muskelceller inkluderer:
- Regulering av muskeltonus;
– Bevegelseskontroll;
- Regulering av blodtrykk;
– Deltakelse i immunprosesser;
– Opprettholde homeostase av kroppen.
Dysfunksjon av glatte muskelceller kan føre til ulike sykdommer, som muskeldystrofi, myopati, hypertensjon og andre. Derfor er det å studere og forstå mekanismene til glatte muskelceller en viktig oppgave for medisinsk vitenskap.
Glatt muskelcelle (Myocytus glabrus, Lnh.) er hovednavnet på en glatt muskelcelle, som er en kontraktil celle 5-30 µm lang og 6-15 µm i diameter. Cellene har en stavformet kjerne med en stor kjerne. Består av myoplasma og glatte myofibriller. På preparater malt med sure malinger, danner det en kompakt masse, som noen steder gir fremdriften av preparatet et fløyelsaktig utseende - derav navnet "glatt muskelcelle". I et lysmikroskop er kjernene godt synlige, men under et optisk mikroskop er de ikke synlige. Det sylindriske endoplasmatiske retikulumet opptar et stort rom og utfører syntese og akkumulering av kontraktile og energistoffer i glatte muskelceller. Golgi-komplekset okkuperer det endoplasmatiske og kjernefysiske apparatet. Konsentrasjonen av ribonukleinsyrekorn i disse cellene er ekstremt lav. Mitokondrier, fri for krystallinsk stivelse, er vanligvis mange og spredt i cytoplasmaet. Membraner av intercellulære kontakter (tette) danner et smalt lag mellom individuelle celler og forener dem til komplekse fibre.
Disse cellene har spesielle morfologiske egenskaper og er preget av histokjemiske data. Den styrkende aktiviteten til glatte muskelfibre bestemmes av flere viktige proteiner: myosin, myosin lette kjeder og tropomyosin.
Fibrene utvikles fra det mesenkymale vevet til embryoet, mens de dannede fibrene ødelegges veldig sakte og erstattes av nye. Kroppen kan syntetisere myosin fra aminosyrer og andre forbindelser når som helst hvis fysiologiske behov krever det. Det antas at den medfødte egenskapen til kroppen i alle aldre fortsetter å syntetisere og akkumulere tilstrekkelige mengder myosin for å møte behovene til fungerende muskelstrukturer. For å ødelegge myosin og gjenopprette glattmuskelpotensialet, må det dannes nytt modent myosin eller det kontraktile myosinproteinet må løses opp.
Resultatet av aldersrelaterte degenerative endringer er en reduksjon i mengden α-myosin I isoform bundet i myosinhodet, noe som forårsaker tap av myokapasitet.