Intragene Mutation

Bei der intragenen Mutation handelt es sich um eine erbliche Erkrankung des Menschen, die als Folge einer einzelnen intragenen Mutation auf verschiedenen Ebenen des Körpers (Zelle, Organ, Organismus) in einzelnen DNA-Ketten auftritt, bei der sich die Nukleotidsequenz in einem Gen ändert. MV tritt häufiger bei Männern unter 25 Jahren auf