Polyneuritis interstitielle hypertrophe progressive

Thema: Interstitielle hypertrophe progressive Polyneuritis

Die interstitielle hypertrophe progressive Polyneuritis (PIP) ist eine Erkrankung des Nervensystems, die zu schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen, einschließlich Sinnesstörungen und Lähmungen, führen kann. Diese Krankheit äußert sich als Entzündung

Polyneuritis (PNS) Interstitielle Hypertrophe Progressive (IPHP, Interstitielle Hypertrophe Progressive Neuropathie) ist eine seltene und wenig gut untersuchte Erkrankung des Nervensystems, bei der die Funktion der peripheren Nerven der Extremitäten allmählich beeinträchtigt wird. Die Ursache der Krankheit ist immer noch unbekannt, obwohl Wissenschaftler verschiedene Theorien aufgestellt haben. Bei diesem PNHP-Typ sind mehr als 70 % der peripheren Nervenfasern betroffen, meist in Kombination mit einer Demyelinisierung ihrer Hülle. Bei schweren klinischen Manifestationen klagen die Patienten über Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwäche und Schmerzen in den Extremitäten.

Abgesehen von den allgemeinen Symptomen ist es leider sehr schwierig, das Ausmaß der Nervenschädigung genau zu bestimmen, und eine genauere Bestimmung der Schwere der Erkrankung ist nur durch Labortests möglich. Wenn die Diagnose genau genug ist, können Gesundheitsdienstleister den richtigen Behandlungsverlauf wählen, um dem Patienten zu einer Verbesserung seiner Lebensqualität zu verhelfen. Beispielsweise können Patienten mit dieser Art von PNHP Kortikosteroid-Injektionen in den Schleimbeutel erhalten und es kann eine Physiotherapie verordnet werden, um Verspannungen zu lösen und den Heilungsprozess zu beschleunigen. Darüber hinaus wird den Patienten empfohlen, auf ihre Gliedmaßen zu achten und übermäßige körperliche Anstrengung, Unterkühlung und Druck auf die betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Behandlung dieser seltenen Krankheit erfordert jedoch viel Zeit und Geduld