Polyneurit Interstitiell hypertrofisk progressiv

Ämne: Polyneurit Interstitiell hypertrofisk progressiv

Interstitiell hypertrofisk progressiv polyneurit (PIP) är en sjukdom i nervsystemet som kan leda till allvarliga hälsokonsekvenser, inklusive sensorisk försämring och förlamning. Denna sjukdom visar sig som inflammation

Polyneurit (PNS) Interstitiell hypertrofisk progressiv (IPHP, interstitiell hypertrofisk progressiv neuropati) är en sällsynt och inte särskilt väl studerad sjukdom i nervsystemet, där funktionen hos extremiteternas perifera nerver gradvis försämras. Orsaken till sjukdomen är fortfarande okänd, även om forskare har lagt fram olika teorier. Med denna typ av PNHP påverkas mer än 70 % av perifera nervfibrer, vanligtvis i kombination med demyelinisering av deras hölje. I fall av allvarliga kliniska manifestationer klagar patienter på domningar, stickningar, svaghet och smärta i extremiteterna.

Tyvärr, förutom allmänna symtom, är det mycket svårt att exakt bestämma omfattningen av nervskada, och en mer exakt bestämning av sjukdomens svårighetsgrad är endast möjlig genom laboratorietester. Om diagnosen är tillräckligt korrekt kan vårdgivare välja rätt behandlingssätt för att hjälpa patienten att förbättra sin livskvalitet. Till exempel kan patienter med denna typ av PNHP ges kortikosteroidinjektioner i bursa, och fysioterapi kan ordineras för att lindra spänningar och påskynda läkningsprocessen. Dessutom rekommenderas patienter att ta hand om sina lemmar, undvika överdriven fysisk ansträngning, hypotermi och tryck på de drabbade områdena. Behandling av denna sällsynta sjukdom kräver mycket tid och tålamod, men