Hyperophthalmopathisches Syndrom

Das hyperophthalmopathische Syndrom (Syndromum hyperophthalmopathicum) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine übermäßige Vorwölbung der Augäpfel (Exophthalmus) gekennzeichnet ist.

Die Hauptgründe für die Entwicklung des Syndroms sind:

1. Morbus Basedow (Thyreotoxikose) – eine übermäßige Produktion von Schilddrüsenhormonen führt zu Stoffwechselstörungen und einer Volumenzunahme des retrobulbären Gewebes aufgrund von Ödemen.

2. Hirntumoren, die Druck auf den Sehnerv und die Augenmuskulatur ausüben.

3. Verletzungen der Augenhöhle und des Sehnervs.

4. Entzündliche Erkrankungen der Augenhöhle (Orbita).

Hauptsymptome:

1. Vorstehen der Augäpfel nach vorne.

2. Eingeschränkte Augenbeweglichkeit.

3. Schmerzen beim Bewegen der Augen.

4. Sehbehinderung.

5. Doppeltsehen.

Zur Diagnose werden eine Computertomographie der Augenhöhlen, eine MRT des Gehirns und Blutuntersuchungen auf Schilddrüsenhormone durchgeführt.

Die Behandlung hängt von der Ursache des Syndroms ab und umfasst hormonelle Medikamente, Operationen und Strahlentherapie. Bei rechtzeitiger Diagnose und adäquater Behandlung ist die Prognose günstig.

Beim Hyperophthalmus-Syndrom handelt es sich um ein Syndrom, bei dem der Augapfel übermäßig aus der Augenhöhle herausragt, begleitet von einem Ungleichgewicht im visuellen System und im Vestibularapparat. Die ophthalmologische Form ist eine der Varianten des exophthalmischen Syndroms, da sie durch das Vorstehen des Auges und seine Fixierung auf dem Gesichtsvorsprung gekennzeichnet ist. Es können Paresen der oberen Gesichtspartien, ein Abfall der Hauttemperatur auf dieser Ebene und eine beeinträchtigte Empfindlichkeit des Trigeminusnervs beobachtet werden. Die Behandlung erfolgt nach den Regeln der Wiederherstellung des Gleichgewichts des Bewegungsapparates, der dosierten Sehkorrektur und der Normalisierung der Position des Augapfels.

Synonyme sind Hepatophthalmus, Teratrophie und Ophthalmoptose. Diese Krankheit entsteht als Folge verschiedener Störungen, unter denen Anomalien und Anomalien in der Entwicklung der Augäpfel und ihres motorischen Systems dominieren. Das Syndrom kann in verschiedenen Stadien der postnatalen Entwicklung nachgewiesen werden – von der pränatalen Phase bis zum Jugendalter.