Hiperoftalmopatik sendrom

Hiperoftalmopatik sendrom (sendromum hyperophthalmopaticum), gözbebeklerinin aşırı çıkıntısı (ekzoftalmi) ile karakterize nadir bir hastalıktır.

Sendromun gelişmesinin ana nedenleri şunlardır:

1. Graves hastalığı (tirotoksikoz) - tiroid hormonlarının aşırı üretimi, metabolik bozukluklara ve ödem nedeniyle retrobulber doku hacminde artışa yol açar.

2. Optik sinir ve göz kaslarına baskı uygulayan beyin tümörleri.

3. Yörünge ve optik sinir yaralanmaları.

4. Göz yuvasının (yörünge) inflamatuar hastalıkları.

Ana belirtiler:

1. Gözbebeklerinin öne doğru çıkması.

2. Göz hareketliliğinin sınırlandırılması.

3. Gözleri hareket ettirirken ağrı.

4. Görme bozukluğu.

5. Çift görme.

Teşhis için yörüngelerin bilgisayarlı tomografisi, beynin MR'ı ve tiroid hormonları için kan testleri yapılır.

Tedavi sendromun nedenine bağlıdır ve hormonal ilaçları, ameliyatı ve radyasyon terapisini içerir. Zamanında tanı ve yeterli tedavi ile prognoz olumludur.

Hiperoftalmi sendromu, görme sistemi ve vestibüler aparattaki dengesizliğin eşlik ettiği, göz küresinin yörüngeden aşırı derecede çıktığı bir sendromdur. Oftalmik form, gözün çıkıntısı ve yüz üstünlüğüne sabitlenmesi ile karakterize edildiği için ekzoftalmik sendromun çeşitlerinden biridir. Yüzün üst kısımlarında parezi, bu seviyede cilt ısısında azalma, trigeminal sinirin hassasiyetinde bozulma görülebilir. Tedavi, kas-iskelet sistemi dengesinin yeniden sağlanması, dozda görme düzeltmesi, göz küresinin pozisyonunun normalleştirilmesi kurallarına göre gerçekleştirilir.

Eş anlamlılar arasında hepatoftalmi, teratrofi ve oftalmoptoz bulunur. Bu hastalık, gözbebeklerinin ve motor sistemlerinin gelişimindeki anormallik ve anormalliklerin hakim olduğu çeşitli bozuklukların bir sonucu olarak ortaya çıkar. Sendrom, doğum öncesi dönemden ergenliğe kadar doğum sonrası gelişimin çeşitli aşamalarında tespit edilebilir.