Zespół hiperoftalmopatyczny

Zespół hiperoftalmopatyczny (syndromum hyperophtalmopathicum) to rzadka choroba charakteryzująca się nadmiernym wysunięciem gałek ocznych (wytrzeszczem).

Głównymi przyczynami rozwoju zespołu są:

1. Choroba Gravesa-Basedowa (tyreotoksykoza) - nadmierna produkcja hormonów tarczycy prowadzi do zaburzeń metabolicznych i zwiększenia objętości tkanki pozagałkowej na skutek obrzęku.

2. Guzy mózgu wywierające nacisk na nerw wzrokowy i mięśnie oka.

3. Urazy oczodołu i nerwu wzrokowego.

4. Choroby zapalne oczodołu (orbity).

Główne objawy:

1. Wysunięcie gałek ocznych do przodu.

2. Ograniczona ruchliwość oczu.

3. Ból podczas poruszania oczami.

4. Niedowidzenie.

5. Podwójne widzenie.

W celu diagnozy wykonuje się tomografię komputerową oczodołów, MRI mózgu i badania krwi na obecność hormonów tarczycy.

Leczenie zależy od przyczyny zespołu i obejmuje leki hormonalne, operację i radioterapię. Dzięki terminowej diagnozie i odpowiedniemu leczeniu rokowanie jest korzystne.

Zespół hiperoftalmii to zespół, w którym gałka oczna nadmiernie wystaje z oczodołu, czemu towarzyszy brak równowagi w układzie wzrokowym i aparacie przedsionkowym. Postać oftalmiczna jest jedną z odmian zespołu wytrzeszczu, ponieważ charakteryzuje się wysunięciem oka i jego utrwaleniem na wzniesieniu twarzy. Można zaobserwować niedowład górnych partii twarzy, obniżenie temperatury skóry na tym poziomie i upośledzoną wrażliwość nerwu trójdzielnego. Leczenie odbywa się według zasad przywracania równowagi narządu ruchu, dozowanej korekcji wzroku i normalizacji położenia gałki ocznej.

Synonimy obejmują wątrobę, teratrofię i oftalmoptozę. Choroba ta występuje w wyniku różnych zaburzeń, wśród których dominują anomalie i anomalie w rozwoju gałek ocznych i ich układu ruchu. Zespół można wykryć na różnych etapach rozwoju poporodowego - od okresu prenatalnego do okresu dojrzewania.