Balarpan

Χώρα προέλευσης: Ρωσία

Pharm-Group: Προϊόντα που διεγείρουν την αναγέννηση

Κατασκευαστής: Eye Microsurgery (Ρωσία)

Διεθνές όνομα: Balarpan

Δοσολογικές μορφές: οφθαλμικές σταγόνες 0,01%

Σύνθεση: 1 φιάλη περιέχει 0,001 g θειωμένων γλυκοζαμινογλυκανών σε 10 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου.

Ενδείξεις χρήσης:

  1. Διάβρωση και διεισδυτικά τραύματα του κερατοειδούς, του επιπεφυκότα και του σκληρού χιτώνα.

  2. Διαπεραστικά τραύματα κερατοειδούς και σκληρού χιτώνα μετά από χειρουργική θεραπεία.

  3. Εγκαύματα κερατοειδούς, επιπεφυκότα, σκληρού χιτώνα (χημικά, θερμικά).

  4. Βλάβη του κερατοειδούς και του σκληρού χιτώνα ως αποτέλεσμα χειρουργικών επεμβάσεων (κερατοτομή, κερατομήλευσις, κερατοπλαστική, εξαγωγή καταρράκτη).

  5. Κερατίτιδα.

  6. Κερατοεπιπεφυκίτιδα.

  7. "Ξηρός κερατοειδής"

  8. Επιθηλιακή ενδοθηλιακή δυστροφία του κερατοειδούς.

  9. Για διόρθωση της όρασης, ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας.

  10. Ως προφυλακτικό για ενελικτικές αλλαγές στον κερατοειδή.

Αντενδείξεις: Καμία.

Παρενέργειες: Δεν έχει εντοπιστεί ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.

Αλληλεπίδραση: Καμία πληροφορία.

Υπερδοσολογία: Καμία πληροφορία.

Ειδικές οδηγίες: Το φάρμακο "Balarpan" δεν επηρεάζει τις επαγγελματικές δραστηριότητες (οδήγηση οχημάτων κ.λπ.).

Βιβλιογραφία: Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου "Balarpan", που εγκρίθηκε από τη Φαρμακολογική Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας στις 11 Ιουνίου 1998.