Θρομβοαγγειίτιδα

Η θρομβοαγγειίτιδα είναι μια φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων που οδηγεί στο σχηματισμό θρόμβων αίματος. Αυτή η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από διάφορους λόγους και εκδηλώνεται με διάφορες μορφές. Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε τις κύριες αιτίες της θρομβοσκυτιλίτιδας, τα συμπτώματά της, τη διάγνωση και τη θεραπεία της. Θα εξετάσουμε επίσης παραδείγματα ασθενειών που μπορεί να οδηγήσουν σε θρομβοαγγειίτιδα.

Αιτίες θρομβοαγγειίτιδας

Μπορεί να μην υπάρχουν θρόμβοι αίματος κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους διαδικασίας. Συχνά, μη ειδικοί ανοσολογικοί μηχανισμοί (για παράδειγμα, η ανθρώπινη ανοσία) παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην παθογένεση. Επιπλέον, σε ασθενείς με γενετική προδιάθεση, οι προκλητικοί παράγοντες συνήθως συμπίπτουν με εξωτερικές επιδράσεις στα κύτταρα του αγγειακού τοιχώματος. Τελικά, με την πάροδο του χρόνου

Η θρομβοαγγειίτιδα αναφέρεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες του αγγειακού τοιχώματος που εμφανίζονται σε ασθενείς με αποσταθεροποίηση της αρτηριακής πίεσης λόγω αθηροσκλήρωσης και σακχαρώδους διαβήτη, καθώς και νεφρικές παθήσεις.\n\n**Η αιτία της θρομβοαγγειίτιδας είναι ένας μολυσματικός παράγοντας - ο αιτιολογικός παράγοντας βακτηριακή χλωρίδα.**\nΜεμονωμένες * *μικροβιακές και ιογενείς μορφές θρομβοαγγειίτιδας**.\n\nΟι πιο συχνοί μικροοργανισμοί είναι ο αιμολυτικός στρεπτόκοκκος και ο σταφυλόκοκκος. σταφυλόπλακνιση, εντερόκοκκοι, μύκητες, αναερόβια, μικτές λοιμώξεις μικροοργανισμών με ουραιμικές τοξίνες.\n\nΟ συντριπτικός αριθμός των περιπτώσεων παθολογίας είναι εκδηλώσεις της αποφρακτικής θρομβοαγγειίτιδας του Buerger, της νόσου του Bjergaard (μικροθρομβοπενική πορφύρα, αιμορραγική αρθροπούρα, αρθροαγγειοκυτταρική αρθρίτιδα λευκοαιιοπάθεια υπερευαισθησίας, συφιλιτική αορτοαρτηρίτιδα, διάμεση πνευμονική βλάβη (νόσος Kabosh - χρόνια ινώδης πνευμονίτιδα), ενδοθηλιακή τριχοειδής τριχοειδής, συστηματική αγγειίτιδα, μικροθρομβωτική μορφή.\n\nΣε ορισμένους ασθενείς, η παθολογία εμφανίζεται με τη συμμετοχή των στεφανιαίων και των εγκεφαλικών αρτηριών. Στο πλαίσιο της νόσου, επηρεάζεται η αορτή, οι αρτηρίες της μικρής (τριχοειδή και φλεβίδια) και η συστηματική κυκλοφορία. Μερικές φορές παρατηρείται κυκλοφορική ανεπάρκεια.\n\nΌλες οι βλάβες έχουν την ίδια προέλευση (γενικευμένη, μη ειδική αγγειίτιδα), αλλά διαφέρουν στην κλινική εκδήλωση. Πυρετός, σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας και συμπτώματα και σημεία δηλητηρίασης μπορεί να εμφανιστούν. Η πορεία της νόσου είναι μακρά, ο βαθμός αλλαγών στα αιμοφόρα αγγεία και το αίμα εξαρτάται από τη σοβαρότητα των παθολογικών εκδηλώσεων, τη φύση των κυκλοφορικών διαταραχών στα εσωτερικά όργανα.\n\nΗ διάγνωση της νόσου περιλαμβάνει εργαστηριακές και οργανικές μελέτες, η κατεύθυνση της οποίας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Οι εργαστηριακές μέθοδοι μας επιτρέπουν να αναγνωρίσουμε