Tumores suprarrenales

Los tumores suprarrenales son un tipo poco común de tumor que se desarrolla a partir de células de la glándula suprarrenal. En la mayoría de los casos, estos tumores son benignos, pero en casos raros pueden ser cancerosos. En este artículo veremos las causas de los tumores suprarrenales, las manifestaciones clínicas, los métodos de diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.

Causas

Aún se desconocen las causas de los tumores suprarrenales. Sin embargo, se sugiere que la herencia puede desempeñar algún papel en su desarrollo.

Manifestaciones clínicas

Las glándulas suprarrenales producen varias hormonas que regulan el metabolismo, la presión arterial y las hormonas sexuales. Las principales manifestaciones de un tumor suprarrenal están asociadas a la acción de la hormona que produce en exceso. Estas son algunas de estas manifestaciones:

  1. Aumento constante de la presión arterial. Se observa en tumores que producen la hormona aldosterona (enfermedad de Conn), responsable del metabolismo mineral. Además del aumento de la presión arterial, a una persona le pueden molestar sensaciones de latidos cardíacos irregulares, debilidad muscular y necesidad frecuente de orinar por la noche. La presión arterial puede aumentar durante los ataques, pero permanece normal durante el período interictal. Este curso de la enfermedad ocurre en el feocromocitoma. La frecuencia de los ataques varía: de 10 a 15 por día a uno durante varios meses. La duración del ataque también varía desde unos pocos minutos hasta 2-3 días. Las preocupaciones incluyen dolor de cabeza, sudoración, ansiedad, miedo, irritabilidad, palpitaciones, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor en el pecho, palidez o enrojecimiento de la cara.

  2. Trastorno del desarrollo sexual: desarrollo sexual prematuro en niños y niñas o, por el contrario, su retraso.

  3. Cambios en la apariencia de hombres y mujeres. En las mujeres: voz más grave, crecimiento excesivo de vello corporal (en la cara, pecho), cese de la menstruación, contracción de las glándulas mamarias y, a veces, calvicie. En los hombres, el síntoma principal es el agrandamiento de los senos (ginecomastia). Además, disminuye el crecimiento del vello facial, disminuye la potencia y el deseo sexual.

Diagnóstico

Para diagnosticar un tumor suprarrenal, es necesario realizar un examen completo, que incluya:

  1. Exploración clínica y anamnesis. El médico debe prestar atención a la presencia de los síntomas anteriores, así como a la presencia de factores de riesgo.

  2. Análisis de sangre de laboratorio. En la sangre se puede determinar el nivel de hormonas producidas por las glándulas suprarrenales. Si los niveles hormonales son anormales, esto puede indicar la presencia de un tumor.

  3. Ultrasonografía. Un examen de ultrasonido puede mostrar la presencia de un tumor y su tamaño.

  4. Tomografía computarizada (CT) o resonancia magnética (MRI). Estos métodos proporcionan una imagen más precisa del tamaño del tumor, su ubicación y naturaleza.

  5. Biopsia. Se puede realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico y determinar la naturaleza del tumor.

Tratamiento

El tratamiento de los tumores suprarrenales depende de su tipo y naturaleza. Para los tumores benignos que no presentan síntomas, la observación y el seguimiento del estado del paciente pueden ser suficientes. Si el tumor muestra síntomas, se puede prescribir un tratamiento farmacológico para reducir los niveles de hormonas producidas por el tumor.

En el caso de un tumor maligno, puede ser necesaria cirugía, radioterapia o quimioterapia. La decisión de elegir un método de tratamiento se toma individualmente según la naturaleza del tumor y la condición del paciente.

Conclusión

Los tumores suprarrenales son un tipo de tumor poco común, pero pueden tener consecuencias graves si no se tratan correctamente. Por lo tanto, es importante consultar a un médico lo antes posible si aparecen los síntomas descritos anteriormente y someterse a exámenes periódicos, especialmente si existe una predisposición hereditaria.