Bijniertumoren

Bijniertumoren zijn een zeldzaam type tumor dat ontstaat uit cellen van de bijnier. In de meeste gevallen zijn deze tumoren goedaardig, maar in zeldzame gevallen kunnen ze kankerachtig zijn. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken van bijniertumoren, klinische manifestaties, diagnostische methoden en behandeling van deze ziekte.

Oorzaken

De oorzaken van bijniertumoren zijn nog onbekend. Er wordt echter gesuggereerd dat erfelijkheid een rol kan spelen in hun ontwikkeling.

Klinische verschijnselen

De bijnieren produceren verschillende hormonen die de stofwisseling, bloeddruk en geslachtshormonen reguleren. De belangrijkste manifestaties van een bijniertumor houden verband met de werking van het hormoon dat het in overmaat produceert. Hier zijn enkele van deze manifestaties:

1. Constante stijging van de bloeddruk. Het wordt waargenomen bij tumoren die het hormoon aldosteron produceren (de ziekte van Conn), dat verantwoordelijk is voor het mineraalmetabolisme. Naast een verhoogde bloeddruk kan iemand last hebben van een onregelmatige hartslag, spierzwakte en frequente drang om 's nachts te plassen. De bloeddruk kan stijgen tijdens aanvallen, maar blijft normaal tijdens de interictale periode. Dit verloop van de ziekte komt voor bij feochromocytoom. De frequentie van aanvallen varieert: van 10-15 per dag tot één gedurende meerdere maanden. De duur van de aanval varieert ook van enkele minuten tot 2-3 dagen. Zorgen zijn onder meer hoofdpijn, zweten, angst, angst, prikkelbaarheid, hartkloppingen, kortademigheid, misselijkheid, braken, buikpijn, pijn op de borst, bleekheid of roodheid van het gezicht.

2. Stoornis van de seksuele ontwikkeling: voortijdige seksuele ontwikkeling bij jongens en meisjes of, omgekeerd, de vertraging ervan.

3. Veranderingen in het uiterlijk van mannen en vrouwen. Bij vrouwen - verdieping van de stem, overmatige groei van lichaamshaar (op het gezicht, borst), stopzetting van de menstruatie, krimp van de borstklieren en soms kaalheid. Bij mannen is het belangrijkste symptoom borstvergroting (gynaecomastie). Bovendien neemt de haargroei in het gezicht af, nemen de potentie en het seksuele verlangen af.

Diagnostiek

Om een ​​bijniertumor te diagnosticeren, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid onderzoek uit te voeren, waaronder:

1. Klinisch onderzoek en anamnese. De arts moet letten op de aanwezigheid van de bovengenoemde symptomen, evenals op de aanwezigheid van risicofactoren.

2. Bloedonderzoek in het laboratorium. In het bloed kun je de hoeveelheid hormonen bepalen die door de bijnieren worden geproduceerd. Als de hormoonspiegels abnormaal zijn, kan dit wijzen op de aanwezigheid van een tumor.

3. Echografie. Een echografisch onderzoek kan de aanwezigheid van een tumor en de grootte ervan aantonen.

4. Computertomografie (CT) of magnetische resonantie beeldvorming (MRI). Deze methoden geven een nauwkeuriger beeld van de grootte van de tumor, de locatie en de aard ervan.

5. Biopsie. Een biopsie kan worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen en de aard van de tumor te bepalen.

Behandeling

De behandeling van bijniertumoren hangt af van het type en de aard ervan. Voor goedaardige tumoren die geen symptomen vertonen, kan observatie en monitoring van de toestand van de patiënt voldoende zijn. Als de tumor symptomen vertoont, kan een medicamenteuze behandeling worden voorgeschreven om de hoeveelheid hormonen die door de tumor worden geproduceerd te verminderen.

Bij een kwaadaardige tumor kan een operatie, radiotherapie of chemotherapie nodig zijn. De beslissing om een ​​behandelmethode te kiezen wordt individueel genomen, afhankelijk van de aard van de tumor en de toestand van de patiënt.

Conclusie

Bijniertumoren zijn een zeldzaam type tumor, maar kunnen ernstige gevolgen hebben als ze niet correct worden behandeld. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen als de hierboven beschreven symptomen optreden en regelmatig onderzoek te ondergaan, vooral als er sprake is van een erfelijke aanleg.