Aclorhidria

La aclorhidria, o falta de ácido clorhídrico en el jugo gástrico, es uno de los síntomas de muchas enfermedades del tracto gastrointestinal. Puede deberse a varias razones, incluida la alteración de la secreción de ácido clorhídrico, daño a la mucosa gástrica o alteración del páncreas.

En la aclorhidria, el nivel de ácido clorhídrico en el estómago disminuye a menos de 10 mmol/l. Esto provoca indigestión y mala absorción de nutrientes. La aclorhidria también puede provocar el desarrollo de diversas enfermedades, como úlceras de estómago, gastritis, pancreatitis y otras.

Para diagnosticar la aclorhidria, es necesario analizar el jugo gástrico. Si el nivel de ácido clorhídrico está por debajo de lo normal, esto puede indicar la presencia de aclorhidria.

El tratamiento para la aclorhidria depende de la causa de su aparición. Si es causado por una violación de la secreción de ácido clorhídrico, se pueden recetar medicamentos que estimulen su producción. Si la mucosa gástrica está dañada, es posible que sea necesario restaurarla.

En general, la aclorhidria es una enfermedad grave que requiere diagnóstico y tratamiento oportunos. Si experimenta síntomas de aclorhidria, comuníquese con su médico para recibir asesoramiento y tratamiento.

Nombre de la enfermedad. La **aclorhidria** (a veces también conocida como aquilia) se atribuye a niveles bajos de ácido clorhídrico (HCl) en el jugo y el moco gástrico. Aunque suele ser necesario tener en cuenta la cantidad de HCl contenida en la saliva gástrica, en ocasiones se denomina celulitis A o elastrosa tras la desnaturalización de las proteínas en el estómago. Un contenido bajo de HCl provoca una fermentación insuficiente y una degradación de las grasas deficiente.

Clasificación. La aclorhidria se puede diagnosticar en todos los grupos de edad. Sin embargo, ocurre con mayor frecuencia en niños y mujeres en el período posparto y se desarrolla como resultado de su baja disponibilidad de digestión. En algunas personas puede ser hereditario o causado por anomalías genéticas. La enfermedad afecta a unos 4