Αχλωρυδρία

Η αχλωρυδρία, ή η έλλειψη υδροχλωρικού οξέος στο γαστρικό υγρό, είναι ένα από τα συμπτώματα πολλών ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα. Μπορεί να προκληθεί από διάφορους λόγους, συμπεριλαμβανομένης της μειωμένης έκκρισης υδροχλωρικού οξέος, της βλάβης του γαστρικού βλεννογόνου ή της διαταραχής του παγκρέατος.

Με την αχλωρυδρία, το επίπεδο του υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι μειώνεται σε λιγότερο από 10 mmol/L. Αυτό οδηγεί σε δυσπεψία και κακή απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών. Η αχλωρυδρία μπορεί επίσης να οδηγήσει στην ανάπτυξη διαφόρων ασθενειών, όπως έλκη στομάχου, γαστρίτιδα, παγκρεατίτιδα και άλλες.

Για τη διάγνωση της αχλωρυδρίας, είναι απαραίτητο να αναλυθεί το γαστρικό υγρό. Εάν το επίπεδο του υδροχλωρικού οξέος είναι κάτω από το κανονικό, αυτό μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία χλωρυδρίας.

Η θεραπεία της χλωρυδρίας εξαρτάται από την αιτία της εμφάνισής της. Εάν προκαλείται από παραβίαση της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος, τότε μπορούν να συνταγογραφηθούν φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή του. Εάν ο γαστρικός βλεννογόνος είναι κατεστραμμένος, μπορεί να χρειαστεί να αποκατασταθεί.

Γενικά, η αχλωυδρία είναι μια σοβαρή ασθένεια που απαιτεί έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία. Εάν εμφανίσετε συμπτώματα αχλωδρίας, επικοινωνήστε με το γιατρό σας για συμβουλές και θεραπεία.



Όνομα της νόσου. Η **Αχλωρυδρία** (μερικές φορές γνωστή και ως αχυλία) αποδίδεται σε χαμηλά επίπεδα υδροχλωρικού οξέος (HCl) στο γαστρικό υγρό και τη βλέννα. Αν και συνήθως είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η ποσότητα του HCl που περιέχεται στο γαστρικό σάλιο, μερικές φορές ονομάζεται κυτταρίτιδα Α ή ελαστόζη μετά τη μετουσίωση των πρωτεϊνών στο στομάχι. Η χαμηλή περιεκτικότητα σε HCl οδηγεί σε ανεπαρκή ζύμωση και μειωμένη διάσπαση του λίπους.

Ταξινόμηση. Η αχλωρυδρία μπορεί να διαγνωστεί σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Ωστόσο, εμφανίζεται συχνότερα σε παιδιά και γυναίκες κατά την περίοδο μετά τον τοκετό και αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της χαμηλής διαθεσιμότητάς τους για πέψη. Σε μερικούς ανθρώπους μπορεί να είναι κληρονομικό ή να προκαλείται από γενετικές ανωμαλίες. Η ασθένεια επηρεάζει περίπου 4