Achlorhydria

Achlorhydria, czyli brak kwasu solnego w soku żołądkowym, jest jednym z objawów wielu chorób przewodu pokarmowego. Może być to spowodowane różnymi przyczynami, m.in. zaburzeniami wydzielania kwasu solnego, uszkodzeniem błony śluzowej żołądka czy uszkodzeniem trzustki.

W przypadku achlorhydrii poziom kwasu solnego w żołądku spada do mniej niż 10 mmol/l. Prowadzi to do niestrawności i słabego wchłaniania składników odżywczych. Achlorhydria może również prowadzić do rozwoju różnych chorób, takich jak wrzody żołądka, zapalenie żołądka, zapalenie trzustki i inne.

Aby zdiagnozować achlorhydrię, należy przeanalizować sok żołądkowy. Jeśli poziom kwasu solnego jest poniżej normy, może to wskazywać na obecność achlorhydrii.

Leczenie achlorhydrii zależy od przyczyny jej wystąpienia. Jeśli jest to spowodowane naruszeniem wydzielania kwasu solnego, można przepisać leki stymulujące jego produkcję. Jeśli błona śluzowa żołądka jest uszkodzona, może być konieczne jej przywrócenie.

Ogólnie rzecz biorąc, achlorhydria jest poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia. Jeśli wystąpią objawy achlorhydrii, należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady i leczenia.

Nazwa choroby. **Achlorhydria** (czasami nazywana również achylią) przypisuje się niskiemu poziomowi kwasu solnego (HCl) w soku żołądkowym i śluzie. Chociaż zwykle trzeba wziąć pod uwagę ilość HCl zawartego w ślinie żołądkowej, czasami nazywa się to zapaleniem tkanki łącznej A lub elastrozą po denaturacji białek w żołądku. Niska zawartość HCl prowadzi do niedostatecznej fermentacji i upośledzonego rozkładu tłuszczów.

Klasyfikacja. Achlorhydrię można zdiagnozować w każdej grupie wiekowej. Najczęściej jednak występuje u dzieci i kobiet w okresie poporodowym i rozwija się na skutek ich małej dostępności trawiennej. U niektórych osób może być dziedziczona lub spowodowana nieprawidłowościami genetycznymi. Choroba dotyka około 4