Achlorhydrie

L'achlorhydrie, ou manque d'acide chlorhydrique dans le suc gastrique, est l'un des symptômes de nombreuses maladies du tractus gastro-intestinal. Elle peut être causée par diverses raisons, notamment une altération de la sécrétion d'acide chlorhydrique, des lésions de la muqueuse gastrique ou une perturbation du pancréas.

Avec l'achlorhydrie, le niveau d'acide chlorhydrique dans l'estomac diminue jusqu'à moins de 10 mmol/l. Cela conduit à une indigestion et à une mauvaise absorption des nutriments. L'achlorhydrie peut également conduire au développement de diverses maladies, telles que les ulcères d'estomac, la gastrite, la pancréatite et autres.

Pour diagnostiquer l'achlorhydrie, il est nécessaire d'analyser le suc gastrique. Si le niveau d'acide chlorhydrique est inférieur à la normale, cela peut indiquer la présence d'achlorhydrie.

Le traitement de l'achlorhydrie dépend de la cause de son apparition. Si cela est dû à une violation de la sécrétion d'acide chlorhydrique, des médicaments qui stimulent sa production peuvent être prescrits. Si la muqueuse gastrique est endommagée, il faudra peut-être la restaurer.

En général, l'achlorhydrie est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides. Si vous présentez des symptômes d'achlorhydrie, contactez votre médecin pour obtenir des conseils et un traitement.

Nom de la maladie. L'**achlorhydrie** (parfois également appelée achylie) est attribuée à de faibles niveaux d'acide chlorhydrique (HCl) dans le suc gastrique et le mucus. Bien qu'il soit généralement nécessaire de considérer la quantité d'HCl contenue dans la salive gastrique, on parle parfois de cellulite A ou d'élastrose après la dénaturation des protéines de l'estomac. Une faible teneur en HCl entraîne une fermentation insuffisante et une dégradation des graisses altérée.

Classification. L'achlorhydrie peut être diagnostiquée dans tous les groupes d'âge. Cependant, elle survient le plus souvent chez les enfants et les femmes pendant la période post-partum et se développe en raison de leur faible disponibilité digestive. Chez certaines personnes, elle peut être héréditaire ou causée par des anomalies génétiques. La maladie touche environ 4