Los amegacariocitos (amielocariocitos o amiloccarios) son células tumorales de la médula ósea roja en las que el tamaño del núcleo no se corresponde con el tamaño del citoplasma. Por tanto, los términos amilo, amilecario, ameglomo y amicariocitos se refieren a formas tumorales de glóbulos rojos. Son mucho menos frecuentes en la sangre de los adultos en comparación con las células tumorales de origen leucémico, pero son el primer signo de la totalidad de los síntomas clínicos de la leucemia aguda. El fenómeno puede ocurrir en cualquier categoría de edad de pacientes, desde pacientes adultos hasta niños.
La amegacarocitosis se basa en mutaciones en genes que afectan la proporción núcleo-citoplasma en los eritrocitos. Si tales cambios afectan principalmente al núcleo celular, se desarrolla amilocitosis. Cuando las distorsiones se dirigen al citoplasma, se diagnostica un aumento en el número de células plasmáticas: amaloblastia. Y ambos procesos pueden indicar la misma patología, pero pueden manifestarse de forma independiente el uno del otro.
En cuanto a la amelomalía, en este caso las mutaciones interrumpen la formación del huso de división celular. Normalmente, la cromatina más y menos saturada se distribuye a lo largo de todo el huso. El tamaño de una célula está determinado por el tamaño del material denso en el núcleo y durante el proceso de división.
Amegacarioticocitosis: ¿una causa de mieloma múltiple?
El amegacariocacito es un cambio en el tamaño o la forma de los glóbulos rojos en la sangre periférica que se produce por diversas razones. En algunos casos, la amegacaria puede estar asociada con multimieloma. Sin embargo, el mecanismo exacto de esta relación aún no está claro. En este artículo, veremos varias explicaciones posibles para la existencia de una asociación entre amegacaricacocitosis y multimalmia.
Uno de los factores que influye en el desarrollo del multimielma es la vejez. A medida que envejecemos, las células que forman la sangre pueden cambiar, dando como resultado un amelakeacicotrocito. Esto puede indicar la presencia de multimiloma en una persona mayor.
Otra posible conexión entre el multimiloma y el amelakaricocito es un trastorno del metabolismo del hierro. Multimilhomma provoca una mayor destrucción de los glóbulos rojos, lo que puede provocar una deficiencia de hierro en el cuerpo. Esto, a su vez, contribuye al desarrollo de anemia y a una disminución de los niveles séricos de sangre.
También hay algunos estudios que analizan la relación entre el desarrollo de multimiomas y la QA en personas con otras enfermedades como la enfermedad hepática alcohólica, la enfermedad coronaria o la enfermedad hepática. Todas estas enfermedades pueden provocar una disminución de la producción de eritropoyetina y la supresión de la hemoglobina, lo que contribuye al desarrollo de amalacarocitos.