無巨核球症

無巨核球 (無髄核球またはアミロカリア) は、核のサイズが細胞質のサイズに対応していない赤色骨髄の腫瘍細胞です。したがって、アミロ細胞、扁桃核細胞、アメグロモ細胞、およびアミカリオサイトという用語は、赤血球の腫瘍形態を指します。これらは、白血病起源の腫瘍細胞と比較して成人の血液中では著しく少ないが、急性白血病の臨床症状全体における最初の兆候である。この現象は、成人患者から子供まで、あらゆる年齢層の患者に発生する可能性があります。

無巨赤血球症は、赤血球の核と細胞質の比率に影響を与える遺伝子の変異に基づいています。このような変化が主に細胞核に影響を与える場合、アミロサイトーシスの発症が発生します。歪みが細胞質に向けられている場合、形質細胞の増加、つまり無赤芽球症と診断されます。そして、両方のプロセスは同じ病理を示している可能性がありますが、互いに独立して現れる可能性があります。

エナメル腫に関しては、この場合、突然変異により細胞分裂紡錘体の形成が破壊されます。通常、飽和度の高いクロマチンと飽和度の低いクロマチンの両方が紡錘体の全長に沿って分布しています。細胞の大きさは、核内の高密度物質のサイズと分裂の過程によって決まります。

無巨核球球症：多発性骨髄腫の原因?

無巨核球は、さまざまな理由で発生する末梢血中の赤血球のサイズまたは形状の変化です。場合によっては、無メガカリが多発性骨髄腫と関連している可能性があります。ただし、この関係の正確なメカニズムはまだ不明です。この記事では、巨大カリカ球症と多乳症との関連性の存在について考えられるいくつかの説明を見ていきます。

多発骨髄腫の発症に影響を与える要因の 1 つは加齢です。年齢を重ねると、血液を構成する細胞が変化し、アメラケアシトロサイトが生じることがあります。これは、高齢者に多マイロイマが存在することを示している可能性があります。

多筋膜腫と無色赤血球の間に考えられるもう 1 つの関連性は、鉄代謝の障害です。マルチミルホンマは赤血球の破壊を増加させ、体内の鉄欠乏を引き起こす可能性があります。これは、今度は貧血の発症と血清レベルの低下に寄与します。

また、アルコール性肝疾患、冠状動脈性心疾患、肝臓病などの他の疾患を持つ人々における多筋腫の発症とAKとの関係を調べた研究もいくつかあります。これらの疾患はすべて、エリスロポエチンの産生の減少とヘモグロビンの抑制を引き起こす可能性があり、これが無マラ赤血球の発生に寄与します。