Amegakaryocytose

Amegakaryocytter (amyelokaryocytter eller amyloccaria) er tumorceller i den røde benmargen der størrelsen på kjernen ikke tilsvarer størrelsen på cytoplasmaet. Således refererer begrepene amylo-, amylekaryo-, ameglomo- og amicaryocytter til tumorformer av røde celler. De er betydelig mindre vanlige i blodet til voksne sammenlignet med tumorceller av leukemi opprinnelse, men er det første tegnet i totalen av kliniske symptomer på akutt leukemi. Fenomenet kan forekomme i alle alderskategorier av pasienter, fra voksne pasienter til barn.

Amegakarocytose er basert på mutasjoner i gener som påvirker det nukleære-cytoplasmatiske forholdet i erytrocytter. Hvis slike endringer primært påvirker cellekjernen, oppstår utviklingen av amylocytose. Når forvrengninger er rettet mot cytoplasmaet, diagnostiseres en økning i plasmaceller - amaloblastia. Og begge prosessene kan indikere den samme patologien, men kan manifestere seg uavhengig av hverandre.

Når det gjelder amelomali, forstyrrer mutasjoner i dette tilfellet dannelsen av celledelingsspindelen. Normalt er både mer og mindre mettet kromatin fordelt langs hele spindelens lengde. Størrelsen på en celle bestemmes av størrelsen på det tette materialet i kjernen, og under delingsprosessen

Amegakaryaticocytose: en årsak til multippelt myelom?

Amegakaryakocytt er en endring i størrelsen eller formen til røde blodceller i det perifere blodet som oppstår av ulike årsaker. I noen tilfeller kan amegacaria være assosiert med multimyelom. Den nøyaktige mekanismen for dette forholdet er imidlertid fortsatt uklart. I denne artikkelen skal vi se på flere mulige forklaringer på eksistensen av en assosiasjon mellom amegacaricacocytose og multimalmi.

En av faktorene som påvirker utviklingen av multimyelma er høy alder. Når vi blir eldre, kan cellene som utgjør blod endres, noe som fører til amelakeacicotrocyte. Dette kan indikere tilstedeværelsen av multimyloyma hos en eldre person.

En annen mulig sammenheng mellom multimylomma og amelakaricocytt er en forstyrrelse av jernmetabolismen. Multimilhomma forårsaker økt ødeleggelse av røde blodceller, noe som kan føre til jernmangel i kroppen. Dette bidrar igjen til utviklingen av anemi og en reduksjon i blodserumnivået.

Det er også noen studier som ser på sammenhengen mellom utvikling av multimyomer og AK hos personer med andre sykdommer som alkoholisk leversykdom, koronar hjertesykdom eller leversykdom. Alle disse sykdommene kan føre til redusert produksjon av erytropoietin og undertrykkelse av hemoglobin, noe som bidrar til utviklingen av aemalacarocytter.