Amégacaryocytose

Les amégacaryocytes (amyélokaryocytes ou amyloccaria) sont des cellules tumorales de la moelle osseuse rouge dont la taille du noyau ne correspond pas à la taille du cytoplasme. Ainsi, les termes amylo-, amylecaryo-, ameglomo- et amicaryocytes font référence à des formes tumorales de globules rouges. Ils sont significativement moins fréquents dans le sang des adultes que les cellules tumorales d'origine leucémique, mais constituent le premier signe de l'ensemble des symptômes cliniques de la leucémie aiguë. Le phénomène peut survenir dans n’importe quelle catégorie d’âge de patients, des patients adultes aux enfants.

L'amégakarocytose est basée sur des mutations dans les gènes qui affectent le rapport nucléaire-cytoplasmique dans les érythrocytes. Si de tels changements affectent principalement le noyau cellulaire, une amylocytose se développe. Lorsque les distorsions sont dirigées vers le cytoplasme, une augmentation du nombre de plasmocytes est diagnostiquée - l'amaloblastie. Et les deux processus peuvent indiquer la même pathologie, mais peuvent se manifester indépendamment l'un de l'autre.

Quant à l'amélomie, dans ce cas des mutations perturbent la formation du fuseau de division cellulaire. Normalement, la chromatine plus ou moins saturée est répartie sur toute la longueur du fuseau. La taille d'une cellule est déterminée par la taille du matériau dense du noyau et par le processus de division.

Amégacaryaticocytose : une cause du myélome multiple ?

Les amégacaryakocytes sont un changement dans la taille ou la forme des globules rouges dans le sang périphérique qui se produit pour diverses raisons. Dans certains cas, l’amégacarie peut être associée à un multimyélome. Cependant, le mécanisme exact de cette relation reste flou. Dans cet article, nous examinerons plusieurs explications possibles à l’existence d’une association entre amégacaricacocytose et multimalmie.

L'un des facteurs influençant le développement de la multimyelmie est la vieillesse. À mesure que nous vieillissons, les cellules qui composent le sang peuvent changer, entraînant la formation d’amélakeacicotrocyte. Cela peut indiquer la présence de multimyloyma chez une personne âgée.

Un autre lien possible entre multimylomma et amelakaricocyte est un trouble du métabolisme du fer. Multimilhomma provoque une destruction accrue des globules rouges, ce qui peut entraîner une carence en fer dans l'organisme. Ceci, à son tour, contribue au développement de l’anémie et à une diminution des taux sériques dans le sang.

Certaines études examinent également la relation entre le développement de multimyomes et la KA chez les personnes atteintes d'autres maladies telles que la maladie alcoolique du foie, la maladie coronarienne ou la maladie du foie. Toutes ces maladies peuvent entraîner une diminution de la production d’érythropoïétine et une suppression de l’hémoglobine, ce qui contribue au développement des aémalacarocytes.