Apendicitis retrocecal

El nombre de apendicitis retrocecal se explica por el hecho de que es una enfermedad rara que se manifiesta por un fuerte proceso inflamatorio del apéndice. Al mismo tiempo, su tejido linfoide se inflama. La enfermedad comienza a manifestarse con necrosis tisular (muerte) que se propaga rápidamente. Se desarrolla un síndrome de dolor severo, que es característico de la apendicitis y es mucho más fuerte que el dolor que experimentan las personas sanas.

Los síntomas de la apendicitis retrotipo son similares a los de una enfermedad general, pero difieren en la intensificación del síndrome. Cambios característicos en el color de las heces, acidez de estómago, vómitos, arritmia, estreñimiento o diarrea. Esta última puede ser atípica y tras su interrupción en los primeros días, las deposiciones se reanudan sin medicación. También es posible una sensación de ardor en el abdomen. La enfermedad puede presentarse en forma de ataque hiperagudo, proceso fulminante o agudo. La enfermedad se presenta principalmente en hombres adultos, pero es extremadamente rara entre las mujeres. En los niños, la enfermedad se diagnostica muy raramente. Muy a menudo, la enfermedad se detecta repentinamente y no va acompañada de complicaciones.