Navnet Retrocecal blindtarmbetennelse forklares av det faktum at det er en sjelden sykdom som manifesteres av en sterk inflammatorisk prosess i vedlegget. Samtidig blir dets lymfoide vev betent. Sykdommen begynner å manifestere seg med raskt spredende vevsnekrose (død). Det utvikles et alvorlig smertesyndrom, som er karakteristisk for blindtarmbetennelse og er mye sterkere enn smerten som oppleves av friske mennesker.
Symptomene på retrotype blindtarmbetennelse ligner på en generell sykdom, men er forskjellige i intensiveringen av syndromet. Karakteristiske endringer i fargen på avføring, halsbrann, oppkast, arytmi, forstoppelse eller diaré. Sistnevnte kan være atypisk, og etter at den er avbrutt de første dagene, fortsetter avføringen uten medikamenter. En brennende følelse i magen er også mulig. Sykdommen kan oppstå i form av et hyperakutt angrep, fulminant eller akutt prosess. Sykdommen forekommer hovedsakelig hos voksne menn, men er ekstremt sjelden blant kvinner. Hos barn diagnostiseres sykdommen ekstremt sjelden. Svært ofte oppdages sykdommen plutselig og er ikke ledsaget av komplikasjoner.