O nome apendicite retrocecal é explicado pelo fato de ser uma doença rara que se manifesta por um forte processo inflamatório do apêndice. Ao mesmo tempo, o tecido linfóide fica inflamado. A doença começa a se manifestar com necrose tecidual (morte) que se espalha rapidamente. Desenvolve-se uma síndrome de dor intensa, característica da apendicite e muito mais forte do que a dor sentida por pessoas saudáveis.
Os sintomas da apendicite retrótipo são semelhantes aos de uma doença geral, mas diferem na intensificação da síndrome. Mudanças características na cor das fezes, azia, vômito, arritmia, prisão de ventre ou diarréia. Este último pode ser atípico e após o seu cancelamento nos primeiros dias, as fezes recomeçam sem medicamentos. Também é possível uma sensação de queimação no abdômen. A doença pode ocorrer na forma de ataque hiperagudo, processo fulminante ou agudo. A doença ocorre principalmente em homens adultos, mas é extremamente rara entre as mulheres. Em crianças, a doença é diagnosticada extremamente raramente. Muitas vezes a doença é detectada repentinamente e não é acompanhada de complicações.