Astrocitoma Celular Polimórfico

El astrocitoma celular policromado es una categoría interdisciplinaria de patología del grupo de tumores cerebrales. Pertenece a las neoplasias malignas secundarias y está compuesto por fragmentos de las membranas de las neuronas (astrocitos). Este tumor glial surge de las células de los astrocitos y se diagnostica con mayor frecuencia entre los dos y siete años de vida del paciente.

*Etiología*. En el 93,2% de los casos la enfermedad se presenta entre los 40 y 50 años. Los requisitos previos para la aparición de esta forma de neoplasia no se han establecido con precisión. Según los científicos, la enfermedad puede aparecer después de enfermedades infecciosas del sistema nervioso, así como bajo la influencia de factores cancerígenos y mutagénicos. Se ha demostrado que la enfermedad aparece con mayor frecuencia en hombres que en mujeres. Esto se debe al hecho de que los hombres se intoxican con alcohol y drogas con más frecuencia que las mujeres. El tumor tiende a aparecer en ambos hemisferios y normalmente en el derecho. La forma de la enfermedad es celular polimórfica en la corteza, los lóbulos parietales, occipitales y frontales, y también se encuentra en la cápsula interna. Topográficamente, el tumor afecta principalmente a la zona parietal. También se localiza con relativa frecuencia en la periferia de las áreas temporal, vértice y frontal.