Astrocytome Cellulaire Polymorphe

L'astrocytome cellulaire polychrome est une catégorie interdisciplinaire de pathologie du groupe des tumeurs cérébrales. Il appartient aux tumeurs malignes secondaires et est composé de fragments de membranes de neurones (astrocytes). Cette tumeur gliale provient des cellules astrocytes et est le plus souvent diagnostiquée entre deux et sept ans de la vie du patient.

*Étiologie*. Dans 93,2 % des cas, la maladie survient entre 40 et 50 ans. Les conditions préalables à la création de cette forme de néoplasmes n'ont pas été précisément établies. Selon les scientifiques, la maladie peut apparaître après des maladies infectieuses du système nerveux, ainsi que sous l'influence de facteurs cancérigènes et mutagènes. Il a été démontré que la maladie apparaît plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Cela est dû au fait que les hommes sont plus souvent victimes d’intoxications alcooliques et médicamenteuses que les femmes. La tumeur a tendance à apparaître sur les deux hémisphères et généralement à droite. La forme de la maladie est cellulaire polymorphe dans le cortex, les lobes pariétaux, occipitaux et frontaux, et se retrouve également dans la capsule interne. Topographiquement, la tumeur affecte principalement la zone pariétale. Il est également relativement souvent localisé à la périphérie des zones temporales, vertex et frontales.