Polikrom hücresel astrositom, beyin tümörleri grubundan disiplinler arası bir patoloji kategorisidir. İkincil malign neoplazmlara aittir ve nöronların (astrositler) zarlarının parçalarından oluşur. Bu glial tümör astrosit hücrelerinden kaynaklanır ve çoğunlukla hastanın yaşamının iki ila yedi yılı arasında teşhis edilir.
*Etiyoloji*. Vakaların %93,2'sinde hastalık 40-50 yaşları arasında ortaya çıkar. Bu neoplazm formunun yaratılmasının önkoşulları kesin olarak belirlenmemiştir. Bilim adamlarına göre hastalık, sinir sisteminin bulaşıcı hastalıklarından sonra ve kanserojen ve mutajenik faktörlerin etkisi altında ortaya çıkabiliyor. Hastalığın erkeklerde kadınlara göre daha sık görüldüğü gösterilmiştir. Bunun nedeni erkeklerin kadınlara göre daha sık alkol ve uyuşturucu zehirlenmesi yaşamasıdır. Tümör her iki hemisferde ve genellikle sağda görünme eğilimindedir. Hastalığın formu korteks, parietal, oksipital ve frontal loblarda polimorfik hücreseldir ve ayrıca iç kapsülde de bulunur. Topografik olarak tümör esas olarak parietal bölgeyi etkiler. Aynı zamanda nispeten sıklıkla zamansal, tepe noktası ve ön alanların çevresinde bulunur.