Astrocitoma Celular Polimórfico

O astrocitoma celular policromado é uma categoria interdisciplinar de patologia do grupo dos tumores cerebrais. Pertence a neoplasias malignas secundárias e é composto por fragmentos de membranas de neurônios (astrócitos). Este tumor glial surge de células astrocitárias e é mais frequentemente diagnosticado entre dois e sete anos de vida do paciente.

*Etiologia*. Em 93,2% dos casos, a doença ocorre entre 40–50 anos. Os pré-requisitos para a criação desta forma de neoplasia não foram estabelecidos com precisão. Segundo os cientistas, a doença pode surgir após doenças infecciosas do sistema nervoso, bem como sob a influência de fatores cancerígenos e mutagênicos. Foi demonstrado que a doença aparece com mais frequência em homens do que em mulheres. Isso se deve ao fato de que os homens sofrem intoxicação por álcool e drogas com mais frequência do que as mulheres. O tumor tende a aparecer em ambos os hemisférios e geralmente à direita. A forma da doença é celular polimórfica no córtex, lobos parietal, occipital e frontal, sendo também encontrada na cápsula interna. Topograficamente, o tumor afeta principalmente a zona parietal. Também está localizado com relativa frequência na periferia das áreas temporal, vértice e frontal.